Purevax Rabies

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

vCP65-Virus

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

קוד ATC:

QI06AX

INN (שם בינלאומי):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

קבוצה תרפויטית:

Katzen

איזור תרפויטי:

Immunologische

סממני תרפויטית:

Aktive Immunisierung von Katzen im Alter von 12 Wochen und älter zur Verhinderung der Tollwutinfektion. Beginn der Immunität: 4 Wochen nach der Grundimmunisierung. Dauer der Immunität nach der Grundimmunisierung: 1 Jahr. Dauer der Immunität nach Wiederholungsimpfung: 3 Jahre.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2011-02-18

עלון מידע

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION:
PUREVAX RABIES INJEKTIONSSUSPENSION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Purevax Rabies Injektionssuspension
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Tollwut-Rekombinante des Kanarienpockenvirus (Stamm vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
* Im Fluoreszenz-Assay ermittelte zellkulturinfektiöse Dosis 50%.
Hellrosa bis blassgelbe, homogene Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 12 Wochen oder
älter zur Verhinderung der
Mortalität durch eine Tollwutinfektion.
Beginn der Immunität: 4 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität nach der Grundimmunisierung: 1 Jahr.
Dauer der Immunität nach der Wiederholungsimpfung: 3 Jahre.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Nach der Impfung können sehr selten vorübergehende leichte Apathie
sowie geringgradige Anorexie
oder Hyperthermie (über 39,5 °C) auftreten. Die meisten dieser
Reaktionen treten innerhalb von
2 Tagen nach der Impfung auf und halten gewöhnlich 1 bis 2 Tage lang
an.
15
Eine vorübergehende Lokalreaktion (wie Schmerz bei der Palpation,
eine geringgradige Schwellung,
die sich knötchenartig verdicken kann, Wärme an der Injektionsstelle
und in manchen Fällen
Erythembildung) kann sehr selten auftreten, die normalerweise
innerhalb von 1 oder höchstens
2 Wochen wieder verschwindet.
Sehr selten kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, die
eine entsprechende
symptomatische Behandlung erfordern.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelte
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Purevax Rabies Injektionssuspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Tollwut-Rekombinante des Kanarienpockenvirus (Stamm vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
* Im Fluoreszenz-Assay ermittelte zellkulturinfektiöse Dosis 50 %.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Hellrosa bis blassgelbe, homogene Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 12 Wochen oder
älter zur Verhinderung der
Mortalität durch eine Tollwutinfektion.
Beginn der Immunität: 4 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität nach der Grundimmunisierung: 1 Jahr.
Dauer der Immunität nach der Wiederholungsimpfung: 3 Jahre.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Von den Rekombinanten des Kanarienpockenvirus ist bekannt, dass sie
für Menschen ungefährlich
sind. Durch die Injektion verursachte milde lokale und/oder
systemische Nebenwirkungen können
vorübergehend auftreten. Bei versehentlicher Selbstinjektion ist
unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
3
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Nach der Impfung können sehr selten vorübergehende leichte Apathie
sowie geringgradige Anorexie
oder Hyperthermie (über 39,5 °C) auftreten. Die meisten dieser
Reaktionen treten innerhalb von
2 Tagen nach der Impfung auf und halten gewöhnlich 1 bis 2 Tage lang
an.
Eine vorübergehende Lokalreaktion (wie Schmerz bei der Palpation,
eine geringgradige Schwellung,
die sich knötchenartig verdicke
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-08-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-08-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-02-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים