Purevax Rabies

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vCP65-Virus

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI06AX

INN (الاسم الدولي):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

المجموعة العلاجية:

Katzen

المجال العلاجي:

Immunologische

الخصائص العلاجية:

Aktive Immunisierung von Katzen im Alter von 12 Wochen und älter zur Verhinderung der Tollwutinfektion. Beginn der Immunität: 4 Wochen nach der Grundimmunisierung. Dauer der Immunität nach der Grundimmunisierung: 1 Jahr. Dauer der Immunität nach Wiederholungsimpfung: 3 Jahre.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2011-02-18

نشرة المعلومات

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION:
PUREVAX RABIES INJEKTIONSSUSPENSION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Purevax Rabies Injektionssuspension
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Tollwut-Rekombinante des Kanarienpockenvirus (Stamm vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
* Im Fluoreszenz-Assay ermittelte zellkulturinfektiöse Dosis 50%.
Hellrosa bis blassgelbe, homogene Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 12 Wochen oder
älter zur Verhinderung der
Mortalität durch eine Tollwutinfektion.
Beginn der Immunität: 4 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität nach der Grundimmunisierung: 1 Jahr.
Dauer der Immunität nach der Wiederholungsimpfung: 3 Jahre.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Nach der Impfung können sehr selten vorübergehende leichte Apathie
sowie geringgradige Anorexie
oder Hyperthermie (über 39,5 °C) auftreten. Die meisten dieser
Reaktionen treten innerhalb von
2 Tagen nach der Impfung auf und halten gewöhnlich 1 bis 2 Tage lang
an.
15
Eine vorübergehende Lokalreaktion (wie Schmerz bei der Palpation,
eine geringgradige Schwellung,
die sich knötchenartig verdicken kann, Wärme an der Injektionsstelle
und in manchen Fällen
Erythembildung) kann sehr selten auftreten, die normalerweise
innerhalb von 1 oder höchstens
2 Wochen wieder verschwindet.
Sehr selten kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, die
eine entsprechende
symptomatische Behandlung erfordern.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelte
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Purevax Rabies Injektionssuspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Tollwut-Rekombinante des Kanarienpockenvirus (Stamm vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
* Im Fluoreszenz-Assay ermittelte zellkulturinfektiöse Dosis 50 %.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Hellrosa bis blassgelbe, homogene Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 12 Wochen oder
älter zur Verhinderung der
Mortalität durch eine Tollwutinfektion.
Beginn der Immunität: 4 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität nach der Grundimmunisierung: 1 Jahr.
Dauer der Immunität nach der Wiederholungsimpfung: 3 Jahre.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Von den Rekombinanten des Kanarienpockenvirus ist bekannt, dass sie
für Menschen ungefährlich
sind. Durch die Injektion verursachte milde lokale und/oder
systemische Nebenwirkungen können
vorübergehend auftreten. Bei versehentlicher Selbstinjektion ist
unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
3
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Nach der Impfung können sehr selten vorübergehende leichte Apathie
sowie geringgradige Anorexie
oder Hyperthermie (über 39,5 °C) auftreten. Die meisten dieser
Reaktionen treten innerhalb von
2 Tagen nach der Impfung auf und halten gewöhnlich 1 bis 2 Tage lang
an.
Eine vorübergehende Lokalreaktion (wie Schmerz bei der Palpation,
eine geringgradige Schwellung,
die sich knötchenartig verdicke
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات