Preimmun

מדינה: סלובקיה

שפה: סלובקית

מקור: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
01-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
01-05-2022

זמין מ:

Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Nemecko

קוד ATC:

L03AX

מסלול נתינה (של תרופות):

perorálne použitie

יחידות באריזה:

gto por 1x50 ml (fľ.skl.hnedá)

סוג מרשם:

Nie je viazaný na lekársky predpis

קבוצה תרפויטית:

94 - FYTOPHARMACA

איזור תרפויטי:

Iné imunostimulanciá (zmena WHO)

leaflet_short:

gtt por 1x50 ml (fľ.skl.hnedá)

מצב אישור:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

תאריך אישור:

1992-06-10

עלון מידע

                                Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2016/01669-ZME,
2018/05364-ZME
1
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREIMMUN
PERORÁLNE ROZTOKOVÉ KVAPKY
materská tinktúra z celých čerstvých rastlín echinacey
úzkolistej a/alebo echinacey bledej
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 10 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Preimmun a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Preimmun
3.
Ako užívať Preimmun
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Preimmun
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREIMMUN A NA ČO SA POUŽÍVA
Preimmun sa užíva na posilnenie imunity a ako prevencia infekčných
chorôb.
Ak sa do 10 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE PREIMMUN
_ _
NEUŽÍVAJTE
PREIMMUN
-
ak ste alergický na echinaceu úzkolistú a/alebo echinaceu bledú
alebo na rastliny z čeľade
astrovitých (Compositae) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek
tohto lieku (uvedených v časti
6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Nie je odporúčané užívať tento liek pri výskyte progresívnych
systémových ochorení, ochorení
imunitného systému, pri imunodeficiencii (imunolo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2016/01669-ZME,
2018/05364-ZME
1
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Preimmun
perorálne roztokové kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
100 g perorálnych roztokových kvapiek obsahuje:
33,3 g materská tinktúra z celých čerstvých rastlín echinacey
úzkolistej a/alebo echinacey bledej (
_Echinacea _
_angustifolia_
DC. a/alebo
_Echinacea pallida_
Nutt.).
Látka so známym účinkom: 100 g perorálnych roztokových kvapiek
obsahuje 42,2 g etanolu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne roztokové kvapky.
Svetlá žltozelená tekutina s aromatickým zápachom a
charakteristickou pálivou chuťou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek sa užíva na posilnenie imunity a na prevenciu
infekčných chorôb.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov: _
Na prevenciu 3 krát denne 20 - 30 kvapiek.
V prípade akútnej infekcie najskôr 50 kvapiek a potom každú
hodinu 10 - 20 kvapiek.
_Pediatrická populácia _
Užívanie u detí mladších ako 12 rokov sa neodporúča pre
nedostatok potrebných údajov.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Ponechajte liek v ústach počas krátkej doby bez prežúvania.
Ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 10 dní počas užívania
lieku, pacient sa má poradiť s lekárom. Liečba sa
má začať pri prvých príznakoch bežného prechladnutia.
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2016/01669-ZME,
2018/05364-ZME
2
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
-
Precitlivenosť na liečivo alebo na rastliny z čeľade astrovitých
(Compositae) alebo na ktorúkoľvek z
pomocných látok uvedených v časti 6.1.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA A OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ
Nie je odporúčané užívať tento liek pri výskyte progresívnych
systémových ochorení, ochorení imunitného
systému, pri imunodeficiencii, imunosupresii a pri ochorení bielej
krvnej zložky.
Ak sa počas užívania lieku p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים