Country: Slovakkja
Lingwa: Slovakk
Sors: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Nemecko
L03AX
perorálne použitie
gto por 1x50 ml (fľ.skl.hnedá)
Nie je viazaný na lekársky predpis
94 - FYTOPHARMACA
Iné imunostimulanciá (zmena WHO)
gtt por 1x50 ml (fľ.skl.hnedá)
D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
1992-06-10
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2016/01669-ZME, 2018/05364-ZME 1 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA PREIMMUN PERORÁLNE ROZTOKOVÉ KVAPKY materská tinktúra z celých čerstvých rastlín echinacey úzkolistej a/alebo echinacey bledej POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE. Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika. - Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4. - Ak sa do 10 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE: 1. Čo je Preimmun a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Preimmun 3. Ako užívať Preimmun 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Preimmun 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. ČO JE PREIMMUN A NA ČO SA POUŽÍVA Preimmun sa užíva na posilnenie imunity a ako prevencia infekčných chorôb. Ak sa do 10 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. 2. ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE PREIMMUN _ _ NEUŽÍVAJTE PREIMMUN - ak ste alergický na echinaceu úzkolistú a/alebo echinaceu bledú alebo na rastliny z čeľade astrovitých (Compositae) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). UPOZORNENIA A OPATRENIA Nie je odporúčané užívať tento liek pri výskyte progresívnych systémových ochorení, ochorení imunitného systému, pri imunodeficiencii (imunolo Aqra d-dokument sħiħ
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2016/01669-ZME, 2018/05364-ZME 1 SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV LIEKU Preimmun perorálne roztokové kvapky 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 100 g perorálnych roztokových kvapiek obsahuje: 33,3 g materská tinktúra z celých čerstvých rastlín echinacey úzkolistej a/alebo echinacey bledej ( _Echinacea _ _angustifolia_ DC. a/alebo _Echinacea pallida_ Nutt.). Látka so známym účinkom: 100 g perorálnych roztokových kvapiek obsahuje 42,2 g etanolu Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Perorálne roztokové kvapky. Svetlá žltozelená tekutina s aromatickým zápachom a charakteristickou pálivou chuťou. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE Tento liek sa užíva na posilnenie imunity a na prevenciu infekčných chorôb. 4.2 DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA Dávkovanie _Pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov: _ Na prevenciu 3 krát denne 20 - 30 kvapiek. V prípade akútnej infekcie najskôr 50 kvapiek a potom každú hodinu 10 - 20 kvapiek. _Pediatrická populácia _ Užívanie u detí mladších ako 12 rokov sa neodporúča pre nedostatok potrebných údajov. Spôsob podávania Perorálne použitie. Ponechajte liek v ústach počas krátkej doby bez prežúvania. Ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 10 dní počas užívania lieku, pacient sa má poradiť s lekárom. Liečba sa má začať pri prvých príznakoch bežného prechladnutia. Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2016/01669-ZME, 2018/05364-ZME 2 4.3 KONTRAINDIKÁCIE - Precitlivenosť na liečivo alebo na rastliny z čeľade astrovitých (Compositae) alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA A OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ Nie je odporúčané užívať tento liek pri výskyte progresívnych systémových ochorení, ochorení imunitného systému, pri imunodeficiencii, imunosupresii a pri ochorení bielej krvnej zložky. Ak sa počas užívania lieku p Aqra d-dokument sħiħ