Prasugrel Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

prasugrel besilate

זמין מ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

קוד ATC:

B01AC22

INN (שם בינלאומי):

prasugrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotické činidlá

איזור תרפויטי:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable

סממני תרפויטית:

Prasugrel Mylan, co podávané s acetylsalicylová (ASA), je indikovaný na prevenciu atherothrombotic udalosti u dospelých pacientov s akútnymi koronárnymi syndróm (i. nestabilná angína pectoris, non-ST segment elevation infarktu myokardu [UA/NSTEMI] alebo ST segment elevation infarktu myokardu [STEMI]) prechádza primárnym alebo oneskorené perkutánnej koronárnej intervencii (PCI).

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2018-05-15

עלון מידע

                                39/46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40/46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRASUGREL VIATRIS 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PRASUGREL VIATRIS 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
prasugrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Prasugrel Viatris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Prasugrel Viatris
3.
Ako užívať Prasugrel Viatris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Prasugrel Viatris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRASUGREL VIATRIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Prasugrel Viatris, ktorý obsahuje liečivo prasugrel, patrí do
skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
protidoštičkové látky. Krvné doštičky sú veľmi malé bunkové
častice, ktoré cirkulujú v krvi. Pri
poškodení krvnej cievy, napr. pri porezaní, sa krvné doštičky
zoskupujú dokopy a tak pomáhajú
vytvoriť krvnú zrazeninu (trombus). Preto sú krvné doštičky
nevyhnutné na zastavenie krvácania. Ak
sa zrazeniny vytvoria v skôrnatenej krvnej cieve, ako je tepna,
môžu byť veľmi nebezpečné, pretože
môžu prerušiť zásobovanie krvou, čo spôsobuje srdcový záchvat
(infarkt myokardu), mozgovú
príhodu alebo úmrtie. Krvné zrazeniny v tepnách, ktoré
privádzajú krv do srdca, môžu tiež znížiť
krvné zásobovanie, 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1/46
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2/46
1.
NÁZOV LIEKU
Prasugrel Viatris 5 mg filmom obalené tablety
Prasugrel Viatris 10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Prasugrel Viatris 5 mg
Jedna tableta obsahuje prasugrélium-bezylát ekvivalentný 5 mg
prasugrelu.
Prasugrel Viatris 10 mg
Jedna tableta obsahuje prasugrélium-bezylát ekvivalentný 10 mg
prasugrelu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 0,016 mg hlinitého laku oranžovej žlte FCF
(E110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Prasugrel Viatris 5 mg
Žlté filmom obalené obojstranne vypuklé tablety v tvare kapsuly s
rozmermi približne 8,15 mm ×
4,15 mm, s vyrazeným označením PH3 na jednej strane a označením M
na druhej strane.
Prasugrel Viatris 10 mg
Béžové filmom obalené obojstranne vypuklé tablety v tvare kapsuly
s rozmermi približne 11,15 mm ×
5,15 mm, s vyrazeným označením PH4 na jednej strane a označením M
na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prasugrel Viatris, súbežne podávaný s kyselinou acetylsalicylovou
(ASA), je indikovaný na prevenciu
aterotrombotických príhod u dospelých pacientov s akútnym
koronárnym syndrómom (t.j. nestabilnou
angínou, infarktom myokardu bez elevácie ST segmentu [UA/NSTEMI]
alebo infarktom myokardu
s eleváciou ST segmentu [STEMI]), ktorí podstupujú primárnu alebo
oneskorenú perkutánnu
koronárnu intervenciu (PCI).
Ďalšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
Prasugrel Viatris sa má začať podávať jednorazovou nasycovacou
dávkou 60 mg a potom pokračovať
10 mg dávkou jedenkrát denne. Ak sa u pacientov s UA/NSTEMI vykoná
koronárna angiografia do
3/46
48 hodín od prijatia, nasycovacia dávka sa má podať iba počas PCI
(pozri časti 4.4, 4.8 a 5.1). Pacienti
užívajúci Prasugrel Viatris majú tiež denne užívať ASA (75 mg
až 325 mg).
U pac
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-05-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים