Prandin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

repaglinide

זמין מ:

Novo Nordisk A/S

קוד ATC:

A10BX02

INN (שם בינלאומי):

repaglinide

קבוצה תרפויטית:

Cukura diabēts

איזור תרפויטי:

Cukura diabēts, 2. tips

סממני תרפויטית:

Repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (NIDDM)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. Repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kurus pietiekamā mērā nekontrolē tikai metformīns. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2001-01-29

עלון מידע

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRANDIN 0,5 MG TABLETES
PRANDIN 1 MG TABLETES
PRANDIN 2 MG TABLETES
Repaglinīds (
_repaglinidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Prandin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Prandin lietošanas
3.
Kā lietot Prandin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Prandin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRANDIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Prandin ir
_iekšķīgi lietojams, repaglinīdu saturošs pretdiabēta
līdzeklis_
, kas aizkuņģa dziedzerim
palīdz ražot vairāk insulīna un tādējādi pazemina cukura
(glikozes) līmeni Jūsu asinīs.
2. TIPA DIABĒTS
ir slimība, kam raksturīga aizkuņģa dziedzera nespēja producēt
pietiekami daudz
insulīna, lai varētu kontrolēt cukura līmeni asinīs vai ja Jūsu
organisms pareizi neizmanto tajā saražoto
insulīnu.
Prandin lieto 2. tipa diabēta kontrolei pieaugušajiem kā
papildinājumu diētai un fiziskiem
vingrinājumiem. Ārstēšana ar Prandin parasti jāsāk tad, ja
diēta, vingrinājumi un svara samazināšana
vien cukura līmeni asinīs nespēj kontrolēt (vai samazināt).
Prandin var lietot arī ar metformīnu (citu
pretdiabēta līdzekli).
Prandin pazemina cukura līmeni Jūsu asinīs, tādējādi palīdz
novērst diabēta komplikācijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PRANDIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET PRANDIN ŠĀDOS GAD
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Prandin 0,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 0,5 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Repaglinīda tabletes ir baltas, apaļas un izliektas, un uz tām ir
iespiesta Novo Nordisk logo zīme
(Apiss, seno ēģiptiešu svētais vērsis).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Repaglinīds ir indicēts pieaugušajiem pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu, kuriem apmierinoša
hiperglikēmijas kontrole ar diētu, svara samazināšanu un fizisku
slodzi vairs nav panākama.
Repaglinīds, kombinējot ar metformīnu, ir indicēts arī tiem
pieaugušajiem 2. tipa cukura diabēta
pacientiem, kuriem metformīns viens pats nespēj pietiekami
kontrolēt hiperglikēmiju.
Ārstēšana jāsāk paralēli diētai un fiziskai slodzei, lai
pazeminātu glikozes līmeni asinīs saistībā ar
ēdienreizēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Repaglinīdu lieto preprandiāli. Lai optimizētu glikēmijas
kontroli, devu koriģē individuāli. Paralēli
ierastajai paškontrolei, kad pacients pats kontrolē glikozes līmeni
asinīs un/vai urīnā, to pacienta asinīs
periodiski kontrolē arī ārsts, lai konkrētajam pacientam varētu
noteikt minimālo iedarbīgo devu.
Kontrolējot pacienta reakciju uz terapiju, būtiski ir vērot arī
glikozētā hemoglobīna līmeni. Periodiska
kontrole ir nepieciešama, lai konstatētu neadekvātu glikozes
līmeņa pazemināšanos asinīs, lietojot
ieteikto maksimālo devu (t.i., primārais efekta zudums), un, lai
konstatētu adekvātas glikozes līmeņa
samazināšanās asinīs reakcijas zudumu pēc sākotnējas
iedarbības perioda (t.i., sekundārais efekta
zudums).
Īslaicīga repaglinīda lietošana var būt pilnīgi pietiekama
pārejoša kompensācijas zuduma gadījumā
2. tipa diabēta pacientiem, ko parasti veiksmīgi kontrolē ar
diētu.
Sākotnējā deva
Devu, ņemot vērā pacienta vajadzības, nosaka
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-10-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-05-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים