Prandin

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-10-2008

유효 성분:

repaglinide

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

치료 그룹:

Cukura diabēts

치료 영역:

Cukura diabēts, 2. tips

치료 징후:

Repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (NIDDM)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. Repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kurus pietiekamā mērā nekontrolē tikai metformīns. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2001-01-29

환자 정보 전단

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRANDIN 0,5 MG TABLETES
PRANDIN 1 MG TABLETES
PRANDIN 2 MG TABLETES
Repaglinīds (
_repaglinidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Prandin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Prandin lietošanas
3.
Kā lietot Prandin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Prandin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRANDIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Prandin ir
_iekšķīgi lietojams, repaglinīdu saturošs pretdiabēta
līdzeklis_
, kas aizkuņģa dziedzerim
palīdz ražot vairāk insulīna un tādējādi pazemina cukura
(glikozes) līmeni Jūsu asinīs.
2. TIPA DIABĒTS
ir slimība, kam raksturīga aizkuņģa dziedzera nespēja producēt
pietiekami daudz
insulīna, lai varētu kontrolēt cukura līmeni asinīs vai ja Jūsu
organisms pareizi neizmanto tajā saražoto
insulīnu.
Prandin lieto 2. tipa diabēta kontrolei pieaugušajiem kā
papildinājumu diētai un fiziskiem
vingrinājumiem. Ārstēšana ar Prandin parasti jāsāk tad, ja
diēta, vingrinājumi un svara samazināšana
vien cukura līmeni asinīs nespēj kontrolēt (vai samazināt).
Prandin var lietot arī ar metformīnu (citu
pretdiabēta līdzekli).
Prandin pazemina cukura līmeni Jūsu asinīs, tādējādi palīdz
novērst diabēta komplikācijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PRANDIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET PRANDIN ŠĀDOS GAD
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Prandin 0,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 0,5 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Repaglinīda tabletes ir baltas, apaļas un izliektas, un uz tām ir
iespiesta Novo Nordisk logo zīme
(Apiss, seno ēģiptiešu svētais vērsis).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Repaglinīds ir indicēts pieaugušajiem pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu, kuriem apmierinoša
hiperglikēmijas kontrole ar diētu, svara samazināšanu un fizisku
slodzi vairs nav panākama.
Repaglinīds, kombinējot ar metformīnu, ir indicēts arī tiem
pieaugušajiem 2. tipa cukura diabēta
pacientiem, kuriem metformīns viens pats nespēj pietiekami
kontrolēt hiperglikēmiju.
Ārstēšana jāsāk paralēli diētai un fiziskai slodzei, lai
pazeminātu glikozes līmeni asinīs saistībā ar
ēdienreizēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Repaglinīdu lieto preprandiāli. Lai optimizētu glikēmijas
kontroli, devu koriģē individuāli. Paralēli
ierastajai paškontrolei, kad pacients pats kontrolē glikozes līmeni
asinīs un/vai urīnā, to pacienta asinīs
periodiski kontrolē arī ārsts, lai konkrētajam pacientam varētu
noteikt minimālo iedarbīgo devu.
Kontrolējot pacienta reakciju uz terapiju, būtiski ir vērot arī
glikozētā hemoglobīna līmeni. Periodiska
kontrole ir nepieciešama, lai konstatētu neadekvātu glikozes
līmeņa pazemināšanos asinīs, lietojot
ieteikto maksimālo devu (t.i., primārais efekta zudums), un, lai
konstatētu adekvātas glikozes līmeņa
samazināšanās asinīs reakcijas zudumu pēc sākotnējas
iedarbības perioda (t.i., sekundārais efekta
zudums).
Īslaicīga repaglinīda lietošana var būt pilnīgi pietiekama
pārejoša kompensācijas zuduma gadījumā
2. tipa diabēta pacientiem, ko parasti veiksmīgi kontrolē ar
diētu.
Sākotnējā deva
Devu, ņemot vērā pacienta vajadzības, nosaka
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-05-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기