Pradaxa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

A dabigatrana etexilate mesilate

זמין מ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

קוד ATC:

B01AE07

INN (שם בינלאומי):

dabigatran etexilate

קבוצה תרפויטית:

Agentes antitrombóticos

איזור תרפויטי:

Arthroplasty, Replacement; Venous Thromboembolism

סממני תרפויטית:

Pradaxa 75 mgPrimary prevenção de eventos tromboembólicos venosos em pacientes adultos que sofreram eletiva total de cirurgia de substituição da anca ou substituição total do joelho cirurgia. Pradaxa 110 mgPrimary prevenção de eventos tromboembólicos venosos em pacientes adultos que sofreram eletiva total de cirurgia de substituição da anca ou substituição total do joelho cirurgia. Prevenção de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (NVAF), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório (TIA); idade ≥ 75 anos; a insuficiência cardíaca (NYHA Classe ≥ II); diabetes mellitus; hipertensão. Tratamento da trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (PE), e na prevenção da TVP recorrente e PE em adultos. Pradaxa 150 mgPrevention de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (NVAF), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório (TIA); idade ≥ 75 anos; a insuficiência cardíaca (NYHA Classe ≥ II); diabetes mellitus; hipertensão. Tratamento da trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (PE), e na prevenção da TVP recorrente e PE em adultos.

leaflet_short:

Revision: 40

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2008-03-17

עלון מידע

                                190
B. FOLHETO INFORMATIVO
191
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PRADAXA 75 MG CÁPSULAS
dabigatrano etexilato
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pradaxa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pradaxa
3.
Como tomar Pradaxa
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pradaxa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PRADAXA E PARA QUE É UTILIZADO
Pradaxa contém a substância ativa dabigatrano etexilato e pertence a
um grupo de medicamentos
chamados anticoagulantes. Atua através do bloqueio de uma substância
no organismo que está
envolvida na formação de coágulos sanguíneos.
Pradaxa é utilizado em adultos para:
-
prevenir a formação de coágulos sanguíneos nas veias após
cirurgia de substituição do joelho ou
da anca.
Pradaxa é utilizado em crianças para:
-
tratar coágulos sanguíneos e prevenir a recorrência dos mesmos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR PRADAXA
NÃO TOME PRADAXA
-
se tem alergia (hipersensibilidade) ao dabigatrano etexilato ou
qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).
-
se tem a função renal gravemente diminuída.
-
se está atualmente com hemorragia.
-
se tem uma doença num órgão do seu corpo que aumente o risco de
hemorragia grave (p. ex.:
úlcera gástrica, lesão ou hemorragia no cérebro, cirurgia recente
do cérebro ou olhos).
-
se tem tendência aumentada para sangrar,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pradaxa 75 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 75 mg de dabigatrano etexilato (sob a forma de
mesilato)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Cápsulas com cabeça branca opaca e corpo branco opaco, de tamanho 2
(aprox. 18 × 6 mm), cheias de
péletes amarelados. A cabeça tem impresso o símbolo da Boehringer
Ingelheim e o corpo “R75”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Prevenção primária de acontecimentos tromboembólicos venosos (TEV)
em doentes adultos que
foram submetidos a artroplastia eletiva total da anca ou a
artroplastia eletiva total do joelho.
Tratamento de TEV e prevenção de TEV recorrentes em doentes
pediátricos, desde o momento em
que a criança é capaz de engolir alimentos moles até menos de 18
anos de idade.
Para as formas de dosagem apropriadas à idade, ver secção 4.2.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Pradaxa cápsulas pode ser utilizado em adultos e doentes pediátricos
com 8 anos de idade ou mais que
consigam engolir as cápsulas inteiras. Pradaxa granulado revestido
pode ser utilizado em crianças com
menos de 12 anos assim que a criança consiga engolir alimentos moles.
Ao mudar de formulação, poderá ser necessário alterar a dose
prescrita. A dose indicada na tabela de
dosagem da formulação em questão deve ser prescrita com base no
peso e na idade da criança.
_PREVENÇÃO PRIMÁRIA DO TEV EM CIRURGIA ORTOPÉDICA_
As doses recomendadas de dabigatrano etexilato e a duração do
tratamento para a prevenção primária
do TEV em cirurgia ortopédica encontram-se na tabela 1.
3
TABELA 1:
DOSE RECOMENDADA E DURAÇÃO DO TRATAMENTO PARA A PREVENÇÃO
PRIMÁRIA DO TEV EM
CIRURGIA ORTOPÉDICA
INÍCIO DO TRATAMENTO
NO DIA DA CIRURGIA,
1-4 HORAS APÓS O FIM
DA CIRURGIA
DOSE DE MANUTENÇÃO
A PARTIR DO PRIMEIRO
DIA APÓS A CIRURGIA
DURAÇÃO DA
DOSE DE
MANUTENÇÃO
Doentes após a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע דנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע פינית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-03-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים