Porcilis AR-T DF

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

proteína (no tóxicos derivados de la eliminación de Pasteurella multocida toxina dermonecrótica), inactivado Bordetella bronchiseptica células

זמין מ:

Intervet International BV

קוד ATC:

QI09AB04

INN (שם בינלאומי):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

קבוצה תרפויטית:

Cerdos (cerdas y cerdas)

איזור תרפויטי:

Inmunológicos para suidos

סממני תרפויטית:

Para la reducción de los signos clínicos de rinitis atrófica progresiva en lechones por inmunización oral pasiva con calostro de madres activamente inmunizadas con la vacuna.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2000-11-16

עלון מידע

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO
PORCILIS AR-T DF SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante:
Intervet International B.V.
Wim de Köverstraat, 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Porcilis AR-T DF suspensión inyectable para cerdos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS
ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis de 2 ml contiene:
Sustancias activas:
- Proteína dO (derivado no tóxico por delección de toxina
dermonecrótica
de
_Pasteurella multocida_
)

6,2 log
2
título TN
1
- Células de
_Bordetella bronchiseptica_
inactivada

5,5 log
2
título Agl
2
1
Título medio de neutralización de toxina obtenido tras la
vacunación repetida con media dosis en
conejos.
2
Título medio de aglutinación obtenido tras la vacunación única con
media dosis en conejos.
Adyuvante:
Acetato de dl-

-tocoferilo
150 mg
Excipiente:
Formaldehído
≤1 mg
4.
INDICACIÓN DE USO
Para la
reducción
de
los
síntomas
clínicos
de
la
rinitis
atrófica
progresiva en
lechones mediante
inmunización oral pasiva con el calostro de madres inmunizadas
activamente con la vacuna.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
18
El día de la vacunación o al día siguiente se puede producir en
general un aumento temporal de la
temperatura corporal de aproximadamente 1,5°C, en algunos cerdos
hasta 3°C , que podría producir
un aborto. Muy frecuentemente se produce reducción de la actividad y
falta de apetito el día de la
vacunación y/o aparece una inflamación temporal en el punto de
inyección (diámetro máximo: 10 cm)
de una duración de hasta 2 semanas. En casos muy raros pueden
producirse otras reacciones de
hipersensibilidad inmediatas, como vómitos, disnea y shock.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no menciona
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Porcilis AR-T DF suspensión inyectable para cerdos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 2 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
- Proteína dO (derivado no tóxico por delección de toxina
dermonecrótica
de
_Pasteurella multocida_
)

6,2 log
2
título TN
1
- Células inactivadas de
_Bordetella bronchiseptica_

5,5 log
2
título Agl
2
1
Título medio de neutralización de toxina obtenido tras la
vacunación repetida con media dosis en
conejos.
2
Título medio de aglutinación obtenido tras la vacunación única con
media dosis en conejos.
ADYUVANTE:
Acetato de dl-

-tocoferilo
150 mg
EXCIPIENTES:
Formaldehido
≤1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdas (adultas y nulíparas)
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la
reducción
de
los
síntomas
clínicos
de
la
rinitis atrófica
progresiva en
lechones mediante
inmunización oral pasiva con el calostro de madres inmunizadas
activamente con la vacuna.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
3
Vacunar solamente animales sanos.
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL
MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto
o la etiqueta.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
El día de la vacunación o al día siguiente se puede producir, en
general, un aumento temporal de la
temperatura corporal de aproximadamente 1,5°C; en algunos cerdos
hasta 3°C, que podría producir un
aborto. Muy frecuentemente se produce reducción de la actividad y
falta de apetito el día de la
vacunación y/o aparece una inflamación temporal en el punto de
inyección (diámetr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-12-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 05-05-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 05-05-2014
עלון מידע עלון מידע קרואטית 05-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 05-05-2014

צפו בהיסטוריית המסמכים