Porcilis AR-T DF

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

proteína (no tóxicos derivados de la eliminación de Pasteurella multocida toxina dermonecrótica), inactivado Bordetella bronchiseptica células

Sẵn có từ:

Intervet International BV

Mã ATC:

QI09AB04

INN (Tên quốc tế):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Nhóm trị liệu:

Cerdos (cerdas y cerdas)

Khu trị liệu:

Inmunológicos para suidos

Chỉ dẫn điều trị:

Para la reducción de los signos clínicos de rinitis atrófica progresiva en lechones por inmunización oral pasiva con calostro de madres activamente inmunizadas con la vacuna.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2000-11-16

Tờ rơi thông tin

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO
PORCILIS AR-T DF SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante:
Intervet International B.V.
Wim de Köverstraat, 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Porcilis AR-T DF suspensión inyectable para cerdos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS
ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis de 2 ml contiene:
Sustancias activas:
- Proteína dO (derivado no tóxico por delección de toxina
dermonecrótica
de
_Pasteurella multocida_
)

6,2 log
2
título TN
1
- Células de
_Bordetella bronchiseptica_
inactivada

5,5 log
2
título Agl
2
1
Título medio de neutralización de toxina obtenido tras la
vacunación repetida con media dosis en
conejos.
2
Título medio de aglutinación obtenido tras la vacunación única con
media dosis en conejos.
Adyuvante:
Acetato de dl-

-tocoferilo
150 mg
Excipiente:
Formaldehído
≤1 mg
4.
INDICACIÓN DE USO
Para la
reducción
de
los
síntomas
clínicos
de
la
rinitis
atrófica
progresiva en
lechones mediante
inmunización oral pasiva con el calostro de madres inmunizadas
activamente con la vacuna.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
18
El día de la vacunación o al día siguiente se puede producir en
general un aumento temporal de la
temperatura corporal de aproximadamente 1,5°C, en algunos cerdos
hasta 3°C , que podría producir
un aborto. Muy frecuentemente se produce reducción de la actividad y
falta de apetito el día de la
vacunación y/o aparece una inflamación temporal en el punto de
inyección (diámetro máximo: 10 cm)
de una duración de hasta 2 semanas. En casos muy raros pueden
producirse otras reacciones de
hipersensibilidad inmediatas, como vómitos, disnea y shock.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no menciona
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Porcilis AR-T DF suspensión inyectable para cerdos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 2 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
- Proteína dO (derivado no tóxico por delección de toxina
dermonecrótica
de
_Pasteurella multocida_
)

6,2 log
2
título TN
1
- Células inactivadas de
_Bordetella bronchiseptica_

5,5 log
2
título Agl
2
1
Título medio de neutralización de toxina obtenido tras la
vacunación repetida con media dosis en
conejos.
2
Título medio de aglutinación obtenido tras la vacunación única con
media dosis en conejos.
ADYUVANTE:
Acetato de dl-

-tocoferilo
150 mg
EXCIPIENTES:
Formaldehido
≤1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdas (adultas y nulíparas)
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la
reducción
de
los
síntomas
clínicos
de
la
rinitis atrófica
progresiva en
lechones mediante
inmunización oral pasiva con el calostro de madres inmunizadas
activamente con la vacuna.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
3
Vacunar solamente animales sanos.
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL
MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto
o la etiqueta.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
El día de la vacunación o al día siguiente se puede producir, en
general, un aumento temporal de la
temperatura corporal de aproximadamente 1,5°C; en algunos cerdos
hasta 3°C, que podría producir un
aborto. Muy frecuentemente se produce reducción de la actividad y
falta de apetito el día de la
vacunación y/o aparece una inflamación temporal en el punto de
inyección (diámetr
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 05-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 05-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 05-05-2014

Xem lịch sử tài liệu