PHL-LOVASTATIN Comprimé
מדינה: קנדה
שפה: צרפתית
מקור: Health Canada
מאפייני מוצר
(SPC)
26-04-2016
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מרכיב פעיל:
Lovastatine
זמין מ:
PHARMEL INC
קוד ATC:
C10AA02
INN (שם בינלאומי):
LOVASTATIN
כמות:
20MG
טופס פרצבטיות:
Comprimé
הרכב:
Lovastatine 20MG
מסלול נתינה (של תרופות):
Orale
יחידות באריזה:
100/500
סוג מרשם:
Prescription
איזור תרפויטי:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
leaflet_short:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120669002; AHFS:
מצב אישור:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
תאריך אישור:
2003-01-07
מאפייני מוצר
_Monographie de produit phl-LOVASTATIN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-LOVASTATIN
Lovastatine
Comprimés à 20 mg et 40 mg
USP
Régulateur du métabolisme
lipidique
Numéro de contrôle de la présentation : 193548
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION : 25 AVRIL 2016
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit phl-LOVASTATIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
19
SURDOSAGE........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................
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