PHL-LOVASTATIN Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Lovastatine

Dostupné s:

PHARMEL INC

ATC kód:

C10AA02

INN (Mezinárodní Name):

LOVASTATIN

Dávkování:

20MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Lovastatine 20MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100/500

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120669002; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2003-01-07

Charakteristika produktu

_Monographie de produit phl-LOVASTATIN _
_ Page 1 of 48_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-LOVASTATIN
Lovastatine
Comprimés à 20 mg et 40 mg
USP
Régulateur du métabolisme
lipidique
Numéro de contrôle de la présentation : 193548
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION : 25 AVRIL 2016
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit phl-LOVASTATIN _
_ Page 2 of 48_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
19
SURDOSAGE........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................