Phenylephrin Aguettant 0.05 mg/ml solution injectable en seringue préremplie

מדינה: שווייץ

שפה: גרמנית

מקור: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

מרכיב פעיל:

phenylephrinum

זמין מ:

Aguettant Suisse SA

קוד ATC:

C01CA06

INN (שם בינלאומי):

phenylephrinum

טופס פרצבטיות:

solution injectable en seringue préremplie

הרכב:

phenylephrinum 0.05 mg ut phenylephrini hydrochloridum, natrii chloridum, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.68 mg.

סיווג:

B

קבוצה תרפויטית:

Synthetika

איזור תרפויטי:

Sympathomimetika

מצב אישור:

zugelassen

תאריך אישור:

1970-01-01

עלון מידע

Um Informationen, Angaben und Dokumente auf dieser Website abzurufen,
müssen Sie sich mit den
NUTZUNGSBESTIMMUNGEN ausdrücklich einverstanden erklären.
Insbesondere machen wir Sie darauf aufmerksam, dass alleine die
ZULASSUNGSINHABERIN VERANTWORTLICH
IST für
•
die Aufschaltung der von Swissmedic genehmigten
Arzneimittelinformationen
•
die Korrektheit und Aktualität der aufgeschalteten Informationen
•
die korrekte Übersetzung der Texte
Falls Ihre Arbeitsstation von mehreren Anwendern benutzt wird, müssen
Sie sicherstellen, dass alle
Anwender die von Ihnen akzeptierten Nutzungsbestimmungen kennen.
Pour rechercher des informations, indications et documents sur ce site
web, vous devez en accepter les
CONDITIONS D’UTILISATION.
Nous attirons en particulier votre attention sur le fait que seul le
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR
LE MARCHÉ est RESPONSABLE de
•
La mise en ligne des informations sur les médicaments approuvées par
Swissmedic
•
L’exactitude et de l’actualité des informations mises en ligne
•
L’exactitude de la traduction des textes
Si vous vous connectez depuis un ordinateur partagé, assurez-vous que
tous les utilisateurs ont
connaissance des conditions d’utilisation que vous avez acceptées.
Per cercare informazioni, indicazioni e documenti su questo sito
Internet, occorre accettarne
esplicitamente le CONDIZIONI D’USO.
Attiriamo in particolare l’attenzione sul fatto che il TITOLARE
DELL’OMOLOGAZIONE è il solo RESPONSABILE per
•
la messa in linea delle informazioni sui medicamenti approvati da
Swissmedic
•
l’esattezza dell’aggiornamento delle informazioni messe in linea
•
l’esattezza della traduzione dei testi
Se la postazione di lavoro è utilizzata da più utenti, occorre
assicurarsi che tutti gli utenti siano a
conoscenza delle condizioni d’uso accettate.
Ja, ich akzeptiere / Oui, j’accepte / Sì, accetto
Nein, ich akzeptiere nicht / Non je n’accepte pas / No, non accetto

מאפייני מוצר

FACHINFORMATION
Phenylephrin Labatec®
Labatec Pharma SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Phenylephrinum ut Phenylephrini hydrochloridum.
Hilfsstoffe: Natrii chloridum, acidum citricum monohydricum, natrii
citras dihydricus, aqua ad
injectabilia.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Injektionslösung in einer Fertigspritze (i.v.).
1 Fertigspritze zu 10 ml enthält: Phenylephrinum 0,5 mg ut
Phenylephrini hydrochloridum (0,05 mg
Phenylephrinum/ml).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
·Behandlung der Hypotonie während der Allgemeinanästhesie und der
Spinal- und
Periduralanästhesie (einschliesslich Sectio caesarea);
·Präventivbehandlung der Hypotonie während der Spinalanästhesie
(einschliesslich Sectio caesarea).
Dosierung/Anwendung
Phenylephrin Labatec wird intravenös (Bolus) oder als fortlaufende
intravenöse Infusion verabreicht.
Die Dosis muss an die Pressor-Antwort angepasst werden.
Intravenöse Bolusinjektion
Die normale Dosis beträgt 0,05-0,1 mg (1-2 ml) als Bolus und kann bis
zum Erreichen der
gewünschten Wirkung wiederholt werden.
Die Dosen können bei schwerer Hypotonie erhöht werden, ohne 0,1 mg
(2 ml) als Bolus zu
überschreiten.
Fortlaufende Infusion
Die Anfangsdosis beträgt 0,025-0,05 mg/min (0,5 ml–1 ml/min). Die
Dosen können bis zu 0,1
mg/min (2 ml/min) erhöht oder vermindert werden, um den systolischen
Blutdruck bei seinem
Basiswert zu halten.
Die Dosen 0,025-0,1 mg/min (0,5 ml-2 ml/min) werden als wirksam für
die Aufrechterhaltung des
Blutdrucks erachtet.
Phenylephrin Labatec darf nur von medizinischem Fachpersonal mit
entsprechender Schulung und
einschlägiger Erfahrung verabreicht werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Eingeschränkte Nierenfunktion
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann eine niedrigere
Dosis Phenylephrin
notwendig sein.
Eingeschränkte Leberfunktion
Bei Patienten mit Leberzirrhose kann eine höhere Dosis Phenylephrin
notwendig sein.
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung und Sicherheit von Phenylephrin bei Kindern und
Jugendlichen ist bisher