PEMETREXED POUR INJECTION, USP Poudre pour solution

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

מרכיב פעיל:

Pémétrexed (Pémétrexed disodique)

זמין מ:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

קוד ATC:

L01BA04

INN (שם בינלאומי):

PEMETREXED

כמות:

100MG

טופס פרצבטיות:

Poudre pour solution

הרכב:

Pémétrexed (Pémétrexed disodique) 100MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Intraveineuse

יחידות באריזה:

10ML

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150104002; AHFS:

מצב אישור:

APPROUVÉ

תאריך אישור:

2022-05-04

מאפייני מוצר

1
MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
Pr
PEMETREXED POUR INJECTION, USP
100 mg ou 500 mg de pemetrexed (sous forme de pemetrexed disodique)
par fiole
Poudre stérile lyophilisée
Agent antinéoplasique
Fabriqué par :
DATE DE L’HOMOLOGATION INITIALE :
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
12 avril 2017
Bachupally – 500 090 Inde
Importé et distribué par :
DATE DE RÉVISION :
DR. REDDY’S LABORATORIES CANADA INC.
03 mai 2022
Mississauga (Ontario) L4W 4Y1 Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 259095
Pristine Product Monograph-FR
Pg. 1
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..............................................................................
19
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................
21
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................