Pelgraz

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

pegfilgrastim

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

L03AA13

INN (שם בינלאומי):

pegfilgrastim

קבוצה תרפויטית:

Imunitātes stimulatori,

איזור תרפויטי:

Neitropēnija

סממני תרפויטית:

Ilguma samazināšanās neutropenia un biežums pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2018-09-21

עלון מידע

                                19
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
ĀRĒJAIS IEPAKOJUMS (PILNŠĻIRCE)
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pelgraz 6 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
pegfilgrastimum
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra pilnšļirce satur 6 mg pegfilgrastīma 0,6 ml (10 mg/ml)
šķīduma injekcijām.
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas: nātrija acetāts, sorbīts (E420), polisorbāts 20,
ūdens injekcijām. Sīkāku informāciju skatīt
lietošanas instrukcijā.
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Šķīdums injekcijām
1 pilnšļirce + 1 spirta salvete
5.
LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
Subkutānai lietošanai.
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
Izvairīties no spēcīgas kratīšanas.
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
20
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt ledusskapī.
Nesasaldēt.
Uzglabāt šļirci ārējā iepakojumā, lai pasargātu no gaismas.
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Spānija
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/1/18/1313/001
13.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
pelgraz 6 mg
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS_ _
2D svītrkods, kurā iekļauts unikāls identifikators.
18.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA_ _
PC
SN
NN
21
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ MAZA IZMĒRA TIEŠĀ
IEPAKOJUMA
ETIĶETE PILNŠĻIRCEI
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS UN IEVADĪŠANAS VEIDS
Pelgraz 6 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
pegfilgrastimum
s.c.
2.
LIETOŠANAS VEIDS
3.
DERĪ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pelgraz 6 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Pelgraz 6 mg šķīdums injekcijām pilninjektorā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pelgraz 6 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 6 mg pegfilgrastīma* (pegfilgrastimum) 0,6
ml šķīduma injekcijām. Proteīna
koncentrācija ir 10 mg/ml**.
Pelgraz 6 mg šķīdums injekcijām pilninjektorā
Katrs pilninjektors satur 6 mg pegfilgrastīma* (pegfilgrastimum) 0,6
ml šķīduma injekcijām. Proteīna
koncentrācija ir 10 mg/ml**.
* Ražo
_Escherichia coli_
šūnās, izmantojot DNS rekombinanto tehnoloģiju, kam seko
savienošana ar
polietilēnglikolu (PEG).
** Koncentrācija ir 20 mg/ml, ja ir iekļauta PEG grupa.
Šo zāļu potenci nevajadzētu salīdzināt ar cita tās pašas
terapeitiskās klases pegilēta vai nepegilēta
proteīna potenci. Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra pilnšļirce vai pilninjektors satur 30 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Neitropēnijas ilguma un febrilās neitropēnijas sastopamības
samazināšanai pieaugušiem pacientiem,
kam ļaundabīgos audzējus (izņemot hronisku mieloleikozi un
mielodisplastiskos sindromus) ārstē ar
citotoksisko ķīmijterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pelgraz terapiju uzsāk un uzrauga ārsti, kam ir pieredze
onkoloģijā un/vai hematoloģijā.
3
Devas
Katram ķīmijterapijas kursam iesaka vienu 6 mg Pelgraz devu (viena
pilnšļirce vai pilninjektors), ko
lieto vismaz 24 stundas pēc citotoksiskās ķīmijterapijas.
Īpašas populācijas
Pediatriskā populācija
_ _
Pelgraz drošums un efektivitāte bērniem un pusaudžiem vēl nav
noteikta. Pašlaik pieejamie dati ir
aprakstīti 4.8., 5.1. un 5.2. apakšpunktā, taču ieteikumus par
devām nevar sniegt.
Pacienti ar nieru dar
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-10-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-10-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים