Parsabiv

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Etelcalctidhydrochlorid

זמין מ:

Amgen Europe B.V.

קוד ATC:

H05BX04

INN (שם בינלאומי):

etelcalcetide

קבוצה תרפויטית:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

איזור תרפויטי:

Hyperparathyreoidismus, sekundär

סממני תרפויטית:

Parsabiv ist indiziert zur Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus (SHPT) bei erwachsenen Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CKD) unter Hämodialyse-Therapie.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2016-11-11

עלון מידע

                                29
B. PACKUNGSBEILAGE
30
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PARSABIV 2,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG
PARSABIV 5 MG INJEKTIONSLÖSUNG
PARSABIV 10 MG INJEKTIONSLÖSUNG_ _
ETELCALCETID
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Parsabiv und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Parsabiv beachten?
3.
Wie ist Parsabiv anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Parsabiv aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PARSABIV UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Parsabiv enthält den Wirkstoff Etelcalcetid, der das als PTH bekannte
Parathormon verringert.
Parsabiv wird angewendet, um den sekundären Hyperparathyreoidismus
bei Patienten mit einer
schweren Nierenerkrankung, die zur Beseitigung von Abfallprodukten aus
dem Blut eine Hämodialyse
benötigen, zu behandeln.
Bei sekundärem Hyperparathyreoidismus wird durch die
Nebenschilddrüsen (vier kleine Drüsen im
Hals) zu viel PTH produziert. „Sekundär“ bedeutet, dass der
Hyperparathyreoidismus durch eine
andere Erkrankung verursacht wird, z. B. durch eine Nierenerkrankung.
Sekundärer
Hyperparathyreoidismus kann einen Calciumverlust in den Knochen
verursachen, was
Knochenschmerzen und Knochenbrüche sowie Probleme mit den Blut- und
Herzgefäßen zur Folge
haben kann. Parsabiv hilft dabei, die Calcium- und Phosphatspiegel in
Ihrem Körper zu regulieren,
indem es die PTH-Spiegel steuert.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARSABIV BEA
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Parsabiv 2,5 mg Injektionslösung
Parsabiv 5 mg Injektionslösung
Parsabiv 10 mg Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Parsabiv 2,5 mg Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 2,5 mg Etelcalcetid (als Hydrochlorid)
in 0,5 ml Lösung.
Jeder ml enthält 5 mg Etelcalcetid.
Parsabiv 5 mg Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 5 mg Etelcalcetid (als Hydrochlorid)
in 1 ml Lösung.
Jeder ml enthält 5 mg Etelcalcetid.
Parsabiv 10 mg Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 10 mg Etelcalcetid (als Hydrochlorid)
in 2 ml Lösung.
Jeder ml enthält 5 mg Etelcalcetid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Parsabiv wird angewendet zur Behandlung des sekundären
Hyperparathyreoidismus (sHPT) bei
erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (
_chronic kidney disease_
, CKD), die sich
einer Hämodialysetherapie unterziehen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis von Etelcalcetid beträgt 5 mg, die als
Bolusinjektion 3-mal pro Woche
angewendet wird. Das korrigierte Serumcalcium sollte vor der Anwendung
der ersten Dosis von
Parsabiv, vor einer Dosiserhöhung oder vor Wiederaufnahme nach einer
Dosisunterbrechung an oder
über der unteren Grenze des Normbereiches liegen (siehe auch
Dosisanpassungen basierend auf den
Serumcalciumspiegeln). Parsabiv sollte nicht öfter als 3-mal pro
Woche angewendet werden.
_Dosistitration_
Parsabiv sollte so titriert werden, dass die Dosen individuell
zwischen 2,5 mg und 15 mg eingestellt
sind. Um den angestrebten Zielwert des Parathormons (PTH) zu
erreichen, kann die Dosis, nicht öfter
als alle 4 Wochen, in Schritten von 2,5 mg oder 5 mg bis zu einer
Maximaldosis von 15 mg
3-mal pro Woche erhöht werden.
3
_Dosisanpassungen basierend auf den PTH-Spiegeln_
Der PTH-Wer
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-09-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-11-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים