Parsabiv

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Etelcalctidhydrochlorid

Disponible des:

Amgen Europe B.V.

Codi ATC:

H05BX04

Designació comuna internacional (DCI):

etelcalcetide

Grupo terapéutico:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Área terapéutica:

Hyperparathyreoidismus, sekundär

indicaciones terapéuticas:

Parsabiv ist indiziert zur Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus (SHPT) bei erwachsenen Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CKD) unter Hämodialyse-Therapie.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2016-11-11

Informació per a l'usuari

                                29
B. PACKUNGSBEILAGE
30
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PARSABIV 2,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG
PARSABIV 5 MG INJEKTIONSLÖSUNG
PARSABIV 10 MG INJEKTIONSLÖSUNG_ _
ETELCALCETID
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Parsabiv und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Parsabiv beachten?
3.
Wie ist Parsabiv anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Parsabiv aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PARSABIV UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Parsabiv enthält den Wirkstoff Etelcalcetid, der das als PTH bekannte
Parathormon verringert.
Parsabiv wird angewendet, um den sekundären Hyperparathyreoidismus
bei Patienten mit einer
schweren Nierenerkrankung, die zur Beseitigung von Abfallprodukten aus
dem Blut eine Hämodialyse
benötigen, zu behandeln.
Bei sekundärem Hyperparathyreoidismus wird durch die
Nebenschilddrüsen (vier kleine Drüsen im
Hals) zu viel PTH produziert. „Sekundär“ bedeutet, dass der
Hyperparathyreoidismus durch eine
andere Erkrankung verursacht wird, z. B. durch eine Nierenerkrankung.
Sekundärer
Hyperparathyreoidismus kann einen Calciumverlust in den Knochen
verursachen, was
Knochenschmerzen und Knochenbrüche sowie Probleme mit den Blut- und
Herzgefäßen zur Folge
haben kann. Parsabiv hilft dabei, die Calcium- und Phosphatspiegel in
Ihrem Körper zu regulieren,
indem es die PTH-Spiegel steuert.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARSABIV BEA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Parsabiv 2,5 mg Injektionslösung
Parsabiv 5 mg Injektionslösung
Parsabiv 10 mg Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Parsabiv 2,5 mg Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 2,5 mg Etelcalcetid (als Hydrochlorid)
in 0,5 ml Lösung.
Jeder ml enthält 5 mg Etelcalcetid.
Parsabiv 5 mg Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 5 mg Etelcalcetid (als Hydrochlorid)
in 1 ml Lösung.
Jeder ml enthält 5 mg Etelcalcetid.
Parsabiv 10 mg Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 10 mg Etelcalcetid (als Hydrochlorid)
in 2 ml Lösung.
Jeder ml enthält 5 mg Etelcalcetid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Parsabiv wird angewendet zur Behandlung des sekundären
Hyperparathyreoidismus (sHPT) bei
erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (
_chronic kidney disease_
, CKD), die sich
einer Hämodialysetherapie unterziehen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis von Etelcalcetid beträgt 5 mg, die als
Bolusinjektion 3-mal pro Woche
angewendet wird. Das korrigierte Serumcalcium sollte vor der Anwendung
der ersten Dosis von
Parsabiv, vor einer Dosiserhöhung oder vor Wiederaufnahme nach einer
Dosisunterbrechung an oder
über der unteren Grenze des Normbereiches liegen (siehe auch
Dosisanpassungen basierend auf den
Serumcalciumspiegeln). Parsabiv sollte nicht öfter als 3-mal pro
Woche angewendet werden.
_Dosistitration_
Parsabiv sollte so titriert werden, dass die Dosen individuell
zwischen 2,5 mg und 15 mg eingestellt
sind. Um den angestrebten Zielwert des Parathormons (PTH) zu
erreichen, kann die Dosis, nicht öfter
als alle 4 Wochen, in Schritten von 2,5 mg oder 5 mg bis zu einer
Maximaldosis von 15 mg
3-mal pro Woche erhöht werden.
3
_Dosisanpassungen basierend auf den PTH-Spiegeln_
Der PTH-Wer
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents