Ozurdex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

deksametazonas

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

קוד ATC:

S01BA01

INN (שם בינלאומי):

dexamethasone

קבוצה תרפויטית:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

איזור תרפויטי:

Macular Edema; Uveitis

סממני תרפויטית:

Ozurdex fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su geltonosios dėmės edema, po vieną filialą tinklainės-venų užakimas (BRVO) arba centrinės tinklainės-venų užakimas (CRVO). Ozurdex fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems uždegimas užpakalinės segmento akių pristato kaip noninfectious uveitas. Ozurdex fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, turinčių regos sutrikimų, dėl diabetinės geltonosios dėmės edema (DME), kurie yra pseudophakic arba kurie yra laikomi nepakankamai reaguoja, arba netinkami ne kortikosteroidų terapija.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2010-07-26

עלון מידע

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OZURDEX 700 MIKROGRAMŲ STIKLAKŪNIO IMPLANTAS APLIKATORIUJE
Deksametazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra OZURDEX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OZURDEX
3.
Kaip vartoti OZURDEX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OZURDEX
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OZURDEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
OZURDEX veiklioji medžiaga yra deksametazonas. Deksametazonas
priklauso grupei vaistų,
vadinamų kortikosteroidais.
OZURDEX vartojamas gydyti suaugusių pacientų:

Regėjimo pablogėjimą dėl diabetinės geltonosios dėmės edemos
(DGDE), jeigu jau buvo
operuota katarakta arba anksčiau nereagavote į kitos rūšies
gydymą ar nebuvote jam tinkamas.
Diabetinė geltonosios dėmės edema yra akies dugne esančio šviesai
jautraus sluoksnio,
vadinamo geltonąja dėme, pabrinkimas. DGDE yra būklė, atsirandanti
kai kuriems diabetu
sergantiems žmonėms.

Suaugusių pacientų regėjimo netekimą dėl akies venų
užsikimšimo. Minėtas užsikišimas lemia
skysčio susikaupimą ir sukelia pabrinkimą tinklainės srityje
(šviesai jautrus sluoksnis, esantis
akies dugne), vadinamoje geltonojoje dėmėje.
Geltonosios dėmės pabrinkimas gali sukelti pažeidimą, paveikiantį
centrinį regėjimą, kuris
naudojamas tokioms užduotims, kaip skaitymas, atlikti. OZURDEX
sumažina geltonosios
dėmės pabrinkimą. Tai leidžia sumažinti arba išvengti sunkesnių
geltonosios dėmės
pažeidimų.

Akies užpakalinės dalies uždegimą. Uždegimas lemia regėjimo
susilpnėjimą ir (arba)
drumsčių buvi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OZURDEX 700 mikrogramų stiklakūnio implantas aplikatoriuje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename implante yra 700 mikrogramų deksametazono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Stiklakūnio implantas aplikatoriuje.
Vienkartinis injekcinis prietaisas, kuriame yra lazdelės formos
nematomas implantas. Implantas yra
maždaug 0,46 mm skersmens ir 6 mm ilgio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
OZURDEX skirtas suaugusiems pacientams, kuriems pasireiškė:

regėjimo pablogėjimas dėl diabetinės geltonosios dėmės edemos
(DGDE), kuriems yra
pseudofakija arba jie nepakankamai reaguoja į gydymą ne
kortikosteroidais arba gydymas
šiais vaistiniais preparatais jiems netinka;

geltonosios dėmės edema po tinklainės venos šakos okliuzijos
(TVŠO) arba tinklainės
centrinės venos okliuzijos (CTVO);

užpakalinio akies segmento dalies uždegimas, pasireiškiantis
neinfekciniu uveitu (žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
OZURDEX turi leisti kvalifikuotas oftalmologas, turintis patirties
injekcijos į stiklakūnį srityje.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienas OZURDEX implantas į pažeistos akies
stiklakūnį.
Nerekomenduojama vienu metu vartoti į abi akis (žr. 4.4 skyrių).
_DGDE_
Pakartotinis gydymas turėtų būti apsvarstytas OZURDEX gydytiems
pacientams, kuriems pasireiškė
pradinis atsakas ir kuriems, gydytojo nuomone, pakartotinis gydymas
gali būti naudingas jiems
nekeliant reikšmingo pavojaus.
Pakartotinį gydymą galima taikyti maždaug po 6 mėnesių, jeigu
dėl diabetinės makulopatijos
atsinaujinimo ar diabetinės geltonosios dėmės edemos pablogėjimo
pacientui pablogėja regėjimas ir
(arba) padidėja tinklainės storis. Šiuo metu DGDE kartotinio gydymo
daugiau nei 7 implantais
veiksmingumo ir saugumo patirties nėra.
_Tinklainės venos okliuzija (TVO) ir uveitas_
Reikėtų svarstyti apie kartotines dozes, kai pacientui y
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-11-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים