Osurnia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

זמין מ:

Dechra Regulatory B.V.

קוד ATC:

QS02CA90

INN (שם בינלאומי):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

קבוצה תרפויטית:

Psi

איזור תרפויטי:

Kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci

סממני תרפויטית:

Léčba akutní otitis externa.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2014-07-31

עלון מידע

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
OSURNIA UŠNÍ GEL PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Spojené
království
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica,10436 Rakov Potok,
Chorvatsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OSURNIA ušní gel pro psy
terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1,2 g) obsahuje 10 mg terbinafinum, 10 mg florfenicolum
a 1 mg betametasoni acetas.
Pomocná látka: 1 mg butylhydroxytoluenu (E321).
Krémově bílý až světle žlutý průsvitný gel.
4.
INDIKACE
Léčba akutního zánětu vnějšího zvukovodu a akutních
exacerbací recidivujících zánětů vnějšího
zvukovodu souvisejících se
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky, na
ostatní kortikosteroidy nebo na některou
z pomocných látek.
Nepoužívat, pokud je ušní bubínek perforovaný.
Nepoužívat u psů s generalizovanou demodikózou (demodektový
svrab).
Nepoužívat u březích nebo chovných zvířat.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Většinou dočasné případy hluchoty nebo poruchy sluchu zejména u
starších zvířat, byly velmi vzácně
hlášeny po použití u psů, při postregistračních sledováních.
Ve velmi vzácných případech byly v období po uvedení na trh
hlášeny reakce v místě aplikace (tj.
erytém, bolest, svědění, otok a vřed).
Ve velmi vzácných případech byly v období po uvedení na trh
hlášeny hypersenzitivní reakce, včetně
otoku obličeje, kopřivky a šoku.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujícíc
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA 1
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OSURNIA ušní gel pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (1,2 g) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
terbinafinum
10 mg
florfenicolum
10 mg
betamethasoni acetas
1 mg
odpovídá betamethasonové bázi
0,9 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Butylhydroxytoluen (E321)
1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ušní gel.
Krémově bílý až světle žlutý průsvitný gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba akutního zánětu vnějšího zvukovodu a akutních
exacerbací recidivujících zánětů vnějšího
zvukovodu souvisejících se
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky, na
ostatní kortikosteroidy nebo na některou
z pomocných látek.
Nepoužívat, pokud je ušní bubínek perforovaný.
Nepoužívat u psů s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívat u březích nebo chovných zvířat (viz bod 4.7).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vyčistěte uši před úvodní aplikací přípravku. Čiště
ní uší by se nemělo opakovat dříve než za 21 dní po
druhé aplikaci. V klinických zkouškách se na čištění uší
používal pouze fyziologický roztok.
Je možné pozorovat přechodné zvlhčení vnitřní a vnější
strany ušního boltce. Tento nález lze přisoudit
přítomnosti přípravku a není důvodem ke klinickým obavám.
Bakteriální a plísňový zánět vnějšího
zvukovodu je často sekundárním projevem jiných onemocnění. Před
zvážením antibakteriální léčby by
se měla stanovit příslušná diagnóza a léčba kauzativních
potíží.
3
Účinnost tohoto přípravku může být ovlivněna u zvířat s
anamnézou chronické nebo recidivující otitis
externa, pokud nejsou řešeny zásadní příčiny tohoto stavu jako
alergie nebo anatomická 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-07-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-07-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-08-2014

צפו בהיסטוריית המסמכים