Olumiant

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Baricitinib

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

L04AA37

INN (שם בינלאומי):

baricitinib

קבוצה תרפויטית:

Immunosuppresseurs

איזור תרפויטי:

Arthrite, rhumatoïde

סממני תרפויטית:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2017-02-13

עלון מידע

                                56
B. NOTICE
57
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
OLUMIANT 1 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLUMIANT 2 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLUMIANT 4 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
baricitinib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à
votre médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Olumiant et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Olumiant
3.
Comment prendre Olumiant
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Olumiant
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE OLUMIANT ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Olumiant contient la substance active baricitinib. Il appartient à un
groupe de médicaments appelés
inhibiteurs des Janus kinases, qui contribuent à réduire
l’inflammation.
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
Olumiant est utilisé pour traiter les adultes ayant une polyarthrite
rhumatoïde modérée à sévère, maladie
inflammatoire des articulations, si le traitement antérieur n’a pas
bien marché ou n’a pas été toléré.
Olumiant peut être utilisé seul ou avec d’autres médicaments,
comme le méthotrexate.
Olumiant agit en réduisant l’activité d’une enzyme dans le corps
appelée « Janus kinase », qui est
impliquée dans l’inflammation. En réduisant l’activité de cette
enzyme, Olumiant contribue à réduire la
douleur, la 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Olumiant 1 mg comprimés pelliculés
Olumiant 2 mg comprimés pelliculés
Olumiant 4 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olumiant 1 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 1 mg de baricitinib.
Olumiant 2 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 2 mg de baricitinib.
Olumiant 4 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 4 mg de baricitinib.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé)
Olumiant 1 mg comprimés pelliculés
Comprimé rond de 6,75 mm, de couleur rose très pâle, avec la
mention « Lilly » gravée sur une face et le
chiffre « 1 » gravé sur l’autre face.
Olumiant 2 mg comprimés pelliculés
Comprimé oblong de 9 x 7,5 mm, de couleur rose pâle, avec la mention
« Lilly » gravée sur une face et le
chiffre « 2 » gravé sur l’autre face.
Olumiant 4 mg comprimés pelliculés
Comprimé rond de 8,5 mm, de couleur rose moyen, avec la mention «
Lilly » gravée sur une face et le
chiffre « 4 » gravé sur l’autre face.
Le comprimé est doté d’une zone en creux de chaque côté.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Polyarthrite rhumatoïde
Le baricitinib est indiqué dans le traitement de la polyarthrite
rhumatoïde active modérée à sévère chez les
patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate, ou une
intolérance, à un ou plusieurs traitements
3
de fond (DMARDs). Le baricitinib peut être utilisé en monothérapie
ou en association avec le
méthotrexate (voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.1 pour les données sur
les différentes associations).
Dermatite atopique
Le baricitinib est indiqué dans le traitement de la dermatite
atopique modérée à sévère des patients adultes
et pédiatriques âgés de 2 ans et plus qui nécessitent un
traitement systémique.
Pelade (
_Alopecia areata_
)
Le baricitinib est 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-11-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים