Olanzapine Glenmark Europe

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: מלטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

olanzapine

זמין מ:

Glenmark Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

N05AH03

INN (שם בינלאומי):

olanzapine

קבוצה תרפויטית:

Psikolettiċi

איזור תרפויטי:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

סממני תרפויטית:

AdultsOlanzapine huwa indikat għall-kura ta ' skizofrenja. Olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. Olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. F'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Awtorizzat

תאריך אישור:

2009-12-03

עלון מידע

                                82
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
83
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG PILLOLI LI JINĦALLU FIL-ĦALQ
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG PILLOLI LI JINĦALLU FIL-ĦALQ
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG PILLOLI LI JINĦALLU FIL-ĦALQ
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG PILLOLI LI JINĦALLU FIL-ĦALQ
Olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M'għandekx tgħaddiha
lill-persuni oħra. Tista'
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhi Olanzapine Glenmark Europe u għalxiex tintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Olanzapine Glenmark Europe.
3.
Kif għandek tieħu Olanzapine Glenmark Europe.
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Olanzapine Glenmark Europe.
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OLANZAPINE GLENMARK EUROPE U GЋALXIEX JINTUŻA
Olanzapine Glenmark Europe fih is-sustanza attiva olanzapine.
Olanzapine Glenmark Europe
tappartjeni għall-grupp ta' mediċini msejħa antipsikotiċi u hija
użata fil-kura ta’ dawn il-
kondizzjonijiet li ġejjin:

Skizofrenija, marda b'sintomi bħal li tisma', li tara jew li tħoss
affarijiet li mhux qegħdin hemm,
twemmin żbaljat, suspetti mhux tas-soltu, u li tingħalaq fik
innifsek. Nies b'din il-marda
jistgħu wkoll iħossuhom imdejjqin, anzjużi jew taħt tensjoni.

Episodji ta’ manija moderati għal severi, kondizzjoni b’sintomi
ta’ eċitament jew ewforija.
Ġie muri li Olanzapine Glenmark Europe jippreveni li dawn is-sintomi
jerġgħu jseħħu f’pazjenti
bipola
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg pilloli li jinħallu fil-ħalq
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola li tinħall fil-ħalq fiha 5 mg ta’ olanzapine.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola li tinħall fil-ħalq fiha 0.23 mg ta’ aspartame
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li tinħall fil-ħalq
Pilloli tondi, ċatti, kulur isfar bil-ġnub imċanfrin bi ‘B’
imnaqqax fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Adulti _
Olanzapine hija indikata għat-trattament tal-iskiżofrenja.
Olanzapine hija effettiva biex iżomm it-titjib kliniku waqt terapija
kontinwa f'pazjenti li wrew
reazzjoni għat-trattament tal-bidu.
Olanzapine hija indikata għat-trattament ta' episodju ta' manija
moderat jew serju.
F'pazjenti li l-episodju ta' manija tagħhom irreaġixxa
għat-trattament ta’ olanzapine, olanzapine hija
indikata għall-prevenzjoni ta' rikorrenza f'pazjenti b'diżordni
bipolari (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Adulti _
Skiżofrenja: Id-doża tal-bidu rakkomandata għal olanzapine hija 10
mg/ġurnata.
Episodju ta' manija: Id-doża tal-bidu hija ta' 15 mg bħala doża
waħda kuljum bil-monoterapija jew
10 mg kuljum f'terapija flimkien ma' xi sustanza oħra (ara sezzjoni
5.1).
Il-prevenzjoni tar-rikorrenza fid-diżordni bipolari: Id-doża
rakkomandata tal-bidu hija 10 mg/ġurnata.
Għall-pazjenti li diġà qegħdin jieħdu olanzapine biex ikun
trattat episodju ta' manija, kompli t-terapija
bl-istess doża għall-prevenzjoni tar-rikorrenza. Jekk ikun hemm
episodju ġdid ta' manija, imħallat, jew
ta' depressjoni, it-trattament b’olanzapine għandu jitkompla
(bl-aħjar użu tad-doża skond il-bżonn),
b'terapija supplimentari biex ikunu trattati s-sintomi tal-burdata,
kif indikat klinikament.
Waqt it-trattament għall-iskiżofrenja, għal episodju ta' manija u
għall-prevenzjoni tar-ri
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע דנית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע פינית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-01-2010

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים