Olanzapine Glenmark Europe

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

olanzapine

זמין מ:

Glenmark Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

N05AH03

INN (שם בינלאומי):

olanzapine

קבוצה תרפויטית:

Psycholeptiques

איזור תרפויטי:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

סממני תרפויטית:

AdultsOlanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2009-12-03

עלון מידע

                                94
B. NOTICE
95
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES À 5 MG
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES À 10 MG
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES À 15 MG
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES À 20 MG
Olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce que Olanzapine Glenmark Europe et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olanzapine Glenmark Europe
3.
Comment prendre Olanzapine Glenmark Europe
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Olanzapine Glenmark Europe
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE OLANZAPINE GLENMARK EUROPE ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ
Olanzapine Glenmark Europe contient la substance active, olanzapine.
Olanzapine Glenmark Europe
appartient à un famille de médicaments appelés antipsychotiqueset
est utilisé pour traiter les pathologies
suivantes :

La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir des
choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle, et un retrait
affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie peuvent
également se sentir déprimées,
anxieuses ou tendues.

Des épisodes man
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg comprimés orodispersibles.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé orodispersible contient 5 mg d’olanzapine.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé orodispersible contient
0,23 mg d’aspartame.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés orodispersibles
Comprimé plat jaune rond, à bords chanfreinés, portant
l’inscription ‘B’ d’un côté.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Adultes _
L’olanzapine est indiquée dans le traitement de la schizophrénie.
Chez les patients ayant initialement répondu au traitement,
l’olanzapine a démontré son efficacité à
maintenir cette amélioration clinique au long cours.
L'olanzapine est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères.
L’olanzapine est indiquée dans la prévention des récidives chez
les patients présentant un trouble bipolaire,
ayant déjà répondu au traitement par l’olanzapine lors d’un
épisode maniaque (voir rubrique 5.1).
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Adultes
Schizophrénie : La dose initiale recommandée d’olanzapine est de
10 mg par jour.
Episode maniaque : La dose initiale est de 15 mg par jour en une seule
prise en monothérapie ou 10 mg par
jour en association (voir rubrique 5.1).
Prévention des récidives dans le cadre d’un trouble bipolaire : La
dose initiale recommandée est de
10 mg/jour. Chez les patients traités par l’olanzapine lors d’un
épisode maniaque, pour la prévention des
récidives, le traitement sera maintenu à la même dose. Si un nouvel
épisode (maniaque, mixte ou dépressif)
survient, le traitement par olanzapine doit être poursuivi (à la
posologie optimale). Selon l’expression
clinique de l’épisode, un traitement de la symptomatologie thymique
sera associé.
Dans toutes les indications, la posologie journalière de
l’olanzapine peut êt
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע דנית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע פינית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-01-2010
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-01-2010

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים