Olanzapine Glenmark Europe

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olanzapine

Dostupné z:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psycholeptiques

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2009-12-03

Príbalový leták

                                94
B. NOTICE
95
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES À 5 MG
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES À 10 MG
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES À 15 MG
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES À 20 MG
Olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce que Olanzapine Glenmark Europe et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olanzapine Glenmark Europe
3.
Comment prendre Olanzapine Glenmark Europe
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Olanzapine Glenmark Europe
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE OLANZAPINE GLENMARK EUROPE ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ
Olanzapine Glenmark Europe contient la substance active, olanzapine.
Olanzapine Glenmark Europe
appartient à un famille de médicaments appelés antipsychotiqueset
est utilisé pour traiter les pathologies
suivantes :

La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir des
choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle, et un retrait
affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie peuvent
également se sentir déprimées,
anxieuses ou tendues.

Des épisodes man
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg comprimés orodispersibles.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé orodispersible contient 5 mg d’olanzapine.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé orodispersible contient
0,23 mg d’aspartame.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés orodispersibles
Comprimé plat jaune rond, à bords chanfreinés, portant
l’inscription ‘B’ d’un côté.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Adultes _
L’olanzapine est indiquée dans le traitement de la schizophrénie.
Chez les patients ayant initialement répondu au traitement,
l’olanzapine a démontré son efficacité à
maintenir cette amélioration clinique au long cours.
L'olanzapine est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères.
L’olanzapine est indiquée dans la prévention des récidives chez
les patients présentant un trouble bipolaire,
ayant déjà répondu au traitement par l’olanzapine lors d’un
épisode maniaque (voir rubrique 5.1).
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Adultes
Schizophrénie : La dose initiale recommandée d’olanzapine est de
10 mg par jour.
Episode maniaque : La dose initiale est de 15 mg par jour en une seule
prise en monothérapie ou 10 mg par
jour en association (voir rubrique 5.1).
Prévention des récidives dans le cadre d’un trouble bipolaire : La
dose initiale recommandée est de
10 mg/jour. Chez les patients traités par l’olanzapine lors d’un
épisode maniaque, pour la prévention des
récidives, le traitement sera maintenu à la même dose. Si un nouvel
épisode (maniaque, mixte ou dépressif)
survient, le traitement par olanzapine doit être poursuivi (à la
posologie optimale). Selon l’expression
clinique de l’épisode, un traitement de la symptomatologie thymique
sera associé.
Dans toutes les indications, la posologie journalière de
l’olanzapine peut êt
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-01-2010

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom