Ogluo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

הורד עלון מידע (PIL)
01-02-2023
הורד מאפייני מוצר (SPC)
01-02-2023

מרכיב פעיל:

Glucagon

זמין מ:

Tetris Pharma B.V

קוד ATC:

H04AA01

INN (שם בינלאומי):

glucagon

קבוצה תרפויטית:

Bukspyttkjertelen hormoner, hormoner Glycogenolytic

איזור תרפויטי:

Sukkersyke

סממני תרפויטית:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2021-02-11

עלון מידע

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OGLUO 0,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
OGLUO 1 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
glukagon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Ogluo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ogluo
3.
Hvordan du bruker Ogluo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ogluo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OGLUO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ogluo inneholder virkestoffet glukagon, som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
glykogenolytiske hormoner.
Det brukes til å behandle alvorlig hypoglykemi (svært lavt
blodsukker) hos personer med diabetes. Det
kan brukes av voksne, ungdom og barn i alderen 2 år eller eldre.
Ogluo er en bruksklar, ferdigfylt penn som inneholder en enkeltdose
med virkestoffet, glukagon. Det
er en subkutan injeksjon, noe som betyr at legemidlet administreres
under huden ved bruk av en nål.
Glukagon er et naturlig hormon som produseres i bukspyttkjertelen. Det
har motsatt virkning av
insulin i menneskekroppen. Det hjelper leveren med å omdanne lagret
sukker i leveren, kalt glykogen,
til glukose (sukker). Glukose frigjøres deretter i blodstrømmen, noe
som gjør at blodsukkernivået
stiger og virkningene av hypoglykemi reduseres.
INFORMASJON OM HYPOGLYKEMI
Tidlige symptomer på hypoglykemi (lavt blodsukker) inkluderer:
•
svetting
•
søvnighet

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ogluo 0,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Ogluo 1 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Ogluo 0,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte.
Ogluo 1 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ogluo 0,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 0,5 mg glukagon i 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 1 mg glukagon i 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 0,5 mg glukagon i 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 1 mg glukagon i 0,2 ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjon)
En klar, fargeløs til svakt gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Ogluo er indisert til behandling av alvorlig hypoglykemi hos voksne,
ungdom og barn i alderen 2 år og
eldre med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne og ungdom (≥ 6 år)_
Den anbefalte dosen er 1 mg, administrert ved subkutan injeksjon.
_Pediatrisk populasjon (≥ 2 til < 6 år) _
•
Den anbefalte dosen for pediatriske pasienter som veier mindre enn 25
kg, er 0,5 mg
administrert ved subkutan injeksjon.
3
•
Den anbefalte dosen for pediatriske pasienter som veier 25 kg eller
mer, er 1 mg administrert
ved subkutan injeksjon.
_ _
_Tid før effekt og ytterligere doser _
Pasienten vil vanligvis respondere innen 15 minutter. Når pasienten
har respondert på behandlingen,
skal man gi et oralt karbohydrat for å gjenopprette leverglykogen og
forhindre tilbakefall av
hypoglykemi. Hvis pasienten ikke responderer innen 15 minutter, kan
ytterligere en dose av Ogluo fra
en ny enhet administreres mens man venter på akutthjelp. Det
anbefales at pasienter får forskrevet
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-09-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים