Odefsey

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

l'emtricitabine, le chlorhydrate de rilpivirine, le fumarate de ténofovir alafenamide

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC

קוד ATC:

J05AR19

INN (שם בינלאומי):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

קבוצה תרפויטית:

Antiviraux à usage systémique

איזור תרפויטי:

Infections au VIH

סממני תרפויטית:

Traitement d’adultes et adolescents (âgé de 12 ans et plu avec corps poids au moins 35 kg) infectés par le virus d’immunodéficience humaine 1 (VIH 1) sans les mutations connues associées à la résistance à l’inhibiteur de la transcriptase inverse non nucléosidiques (INNTI) classe, ténofovir ou emtricitabine et avec un virus charge ≤ ARN du VIH 1 100 000 copies/mL.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2016-06-21

עלון מידע

                                45
B. NOTICE
46
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
emtricitabine/rilpivirine/ténofovir alafénamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Odefsey et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Odefsey
3.
Comment prendre Odefsey
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Odefsey
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ODEFSEY ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Odefsey est un médicament antiviral utilisé dans le traitement de
l’infection par le
VIRUS DE
L’IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
. Il s’agit d’un comprimé contenant une association de trois
substances actives :
EMTRICITABINE
,
RILPIVIRINE
et
TÉNOFOVIR ALAFÉNAMIDE
. Chacune de ces substances
actives agit sur une enzyme nommée « transcriptase inverse », qui
est indispensable à la multiplication
du VIH-1.
Odefsey réduit la quantité de VIH dans votre corps. Cela améliore
votre système immunitaire et
diminue le risque de développer des maladies associées à
l’infection par le VIH.
Odefsey est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 12
ans et plus, pesant au moins 35 kg.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE ODEFSEY
NE PRENEZ JAMAIS ODEFSEY
•
SI VO
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg d’emtricitabine, du
chlorhydrate de rilpivirine
correspondant à 25 mg de rilpivirine et du fumarate de ténofovir
alafénamide correspondant à 25 mg
de ténofovir alafénamide.
Excipients à effet notoire
Chaque comprimé contient 180,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé en forme de bâtonnet, de couleur grise, de 15 mm
x 7 mm de dimensions, portant,
sur une face l’inscription « GSI » et « 255 » sur l’autre
face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Odefsey est indiqué pour le traitement des adultes et des adolescents
(âgés de 12 ans et plus, pesant au
moins 35 kg) infectés par le virus de l’immunodéficience humaine
de type 1 (VIH-1) dépourvu de
mutation connue pour être associée à une résistance à la classe
des inhibiteurs non nucléosidiques de la
transcriptase inverse (INNTI), au ténofovir ou à l’emtricitabine
et présentant une charge virale
≤ 100 000 copies/mL d’ARN du VIH-1 (voir rubriques 4.2, 4.4 et
5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans la
prise en charge de l’infection par le
VIH.
Posologie
Un comprimé à prendre une fois par jour avec de la nourriture (voir
rubrique 5.2).
Si le patient oublie de prendre une dose d’Odefsey et s’en
aperçoit dans les 12 heures suivant l’heure
de prise habituelle, il doit prendre Odefsey dès que possible, avec
de la nourriture, et poursuivre le
traitement selon son horaire de prise habituel. Si un patient oublie
de prendre une dose d’Odefsey et
s’en aperçoit plus de 12 heures après, le patient ne doit pas
prendre la dose oubliée mais simplement
reprendre son traitement à la pr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-02-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-07-2016

צפו בהיסטוריית המסמכים