NovoSeven

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

eptacog alfa (aktiveret)

זמין מ:

Novo Nordisk A/S

קוד ATC:

B02BD08

INN (שם בינלאומי):

eptacog alfa (activated)

קבוצה תרפויטית:

Antihemorrhagics

איזור תרפויטי:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

סממני תרפויטית:

NovoSeven er indiceret til behandling af blødningsepisoder og forebyggelse af blødning hos dem, der gennemgår kirurgi eller invasive procedurer i følgende patientgrupper:patienter med medfødt hæmofili med inhibitorer for at koagulation faktorer VIII eller IX > 5 Bethesda enheder (BU), hos patienter med medfødt hæmofili, der forventes at have en høj anamnese svar på faktor VIII eller faktor IX administration hos patienter med erhvervet hæmofili;hos patienter med medfødt faktor VII-mangel;hos patienter med Glanzmann thrombasthenia ' s med antistoffer til platelet glycoprotein (GP) IIb-IIIa og / eller human leucocyte antigener (HLA), og med tidligere eller nuværende uimodtagelighed over for blodpladetransfusioner. hos patienter med Glanzmann thrombasthenia ' s med tidligere eller nuværende uimodtagelighed over for blodpladetransfusioner, eller hvor blodplader er ikke umiddelbart tilgængelige.

leaflet_short:

Revision: 38

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

1996-02-23

עלון מידע

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVOSEVEN 1 MG (50 KIE) PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
NOVOSEVEN 2 MG (100 KIE) PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
NOVOSEVEN 5 MG (250 KIE) PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
NOVOSEVEN 8 MG (400 KIE) PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
eptacog alfa (aktiveret)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoSeven
3.
Sådan skal du bruge NovoSeven
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Den anden side af indlægssedlen: NovoSeven Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoSeven er en blodkoagulationsfaktor. Det virker hos patienter, hvis
egne koagulationsfaktorer ikke
virker, ved at få blodet til at koagulere på det sted, hvor
blødningen er opstået.
NovoSeven anvendes til behandling af blødninger og til forebyggelse
af kraftig blødning efter kirurgi
eller andre vigtige behandlinger. Tidlig behandling med NovoSeven
reducerer mængden og
varigheden af blødningen. Det virker for alle typer blødninger,
inklusiv blødninger i led. Det reducerer
behovet for indlæggelse og fraværsdage fra skole og arbejde.
Det anvendes hos bestemte grupper af mennesker:
•
Hvis du blev
_født med hæmofili_
og ikke reagerer normalt på faktor VIII eller IX behandling
•
Hvis du har
_erhvervet hæmofili_
•
Hvis du har
_faktor VII-mangel_
•
Hvis du har
_Glanzmanns t
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoSeven 1 mg (50 KIE) pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
NovoSeven 2 mg (100 KIE) pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
NovoSeven 5 mg (250 KIE) pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
NovoSeven 8 mg (400 KIE) pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoSeven 1 m
g (50 KIE)
NovoSeven markedsføres som pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning og indeholder 1 mg
eptacog alfa (aktiveret) per hætteglas (svarende til 50
KIE/hætteglas).
NovoSeven 2 m
g (100 KIE)
NovoSeven markedsføres som pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning og indeholder 2 mg
eptacog alfa (aktiveret) per hætteglas (svarende til 100
KIE/hætteglas).
NovoSeven 5 m
g (250 KIE)
NovoSeven markedsføres som pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning og indeholder 5 mg
eptacog alfa (aktiveret) per hætteglas (svarende til 250
KIE/hætteglas).
NovoSeven 8 mg (400 KIE)
NovoSeven markedsføres som pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning og indeholder 8 mg
eptacog alfa (aktiveret) per hætteglas (svarende til 400
KIE/hætteglas).
1 KIE svarer til 1.000 IE (internationale enheder).
eptacog alfa (aktiveret) er rekombinant koagulationsfaktor VIIa
(rFVIIa) med en molekylmasse på ca.
50.000 dalton, produceret i babyhamster-nyreceller (BHK-celler) ved
rekombinant DNA-teknologi.
Efter rekonstitution indeholder produktet 1 mg/ml eptacog alfa
(aktiveret), når det opløses med
solvens.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvidt lyofiliseret pulver. Solvens: Klar, farveløs opløsning. Den
rekonstituerede opløsning har en pH
på ca. 6,0.
_ _
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
NovoSeven er indiceret til behandling af blødningsepisoder og til
forebyggelse af blødning ved kirurgi
eller invasive procedurer hos følgende patientgrupper:
•
patienter med medfødt hæmofili med inhibitore
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 05-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 05-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-07-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים