NovoSeven

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

eptacog alfa (aktiveret)

Доступна с:

Novo Nordisk A/S

код АТС:

B02BD08

ИНН (Международная Имя):

eptacog alfa (activated)

Терапевтическая группа:

Antihemorrhagics

Терапевтические области:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

Терапевтические показания :

NovoSeven er indiceret til behandling af blødningsepisoder og forebyggelse af blødning hos dem, der gennemgår kirurgi eller invasive procedurer i følgende patientgrupper:patienter med medfødt hæmofili med inhibitorer for at koagulation faktorer VIII eller IX > 5 Bethesda enheder (BU), hos patienter med medfødt hæmofili, der forventes at have en høj anamnese svar på faktor VIII eller faktor IX administration hos patienter med erhvervet hæmofili;hos patienter med medfødt faktor VII-mangel;hos patienter med Glanzmann thrombasthenia ' s med antistoffer til platelet glycoprotein (GP) IIb-IIIa og / eller human leucocyte antigener (HLA), og med tidligere eller nuværende uimodtagelighed over for blodpladetransfusioner. hos patienter med Glanzmann thrombasthenia ' s med tidligere eller nuværende uimodtagelighed over for blodpladetransfusioner, eller hvor blodplader er ikke umiddelbart tilgængelige.

Обзор продуктов:

Revision: 38

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

1996-02-23

тонкая брошюра

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVOSEVEN 1 MG (50 KIE) PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
NOVOSEVEN 2 MG (100 KIE) PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
NOVOSEVEN 5 MG (250 KIE) PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
NOVOSEVEN 8 MG (400 KIE) PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
eptacog alfa (aktiveret)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoSeven
3.
Sådan skal du bruge NovoSeven
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Den anden side af indlægssedlen: NovoSeven Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoSeven er en blodkoagulationsfaktor. Det virker hos patienter, hvis
egne koagulationsfaktorer ikke
virker, ved at få blodet til at koagulere på det sted, hvor
blødningen er opstået.
NovoSeven anvendes til behandling af blødninger og til forebyggelse
af kraftig blødning efter kirurgi
eller andre vigtige behandlinger. Tidlig behandling med NovoSeven
reducerer mængden og
varigheden af blødningen. Det virker for alle typer blødninger,
inklusiv blødninger i led. Det reducerer
behovet for indlæggelse og fraværsdage fra skole og arbejde.
Det anvendes hos bestemte grupper af mennesker:
•
Hvis du blev
_født med hæmofili_
og ikke reagerer normalt på faktor VIII eller IX behandling
•
Hvis du har
_erhvervet hæmofili_
•
Hvis du har
_faktor VII-mangel_
•
Hvis du har
_Glanzmanns t
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoSeven 1 mg (50 KIE) pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
NovoSeven 2 mg (100 KIE) pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
NovoSeven 5 mg (250 KIE) pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
NovoSeven 8 mg (400 KIE) pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoSeven 1 m
g (50 KIE)
NovoSeven markedsføres som pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning og indeholder 1 mg
eptacog alfa (aktiveret) per hætteglas (svarende til 50
KIE/hætteglas).
NovoSeven 2 m
g (100 KIE)
NovoSeven markedsføres som pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning og indeholder 2 mg
eptacog alfa (aktiveret) per hætteglas (svarende til 100
KIE/hætteglas).
NovoSeven 5 m
g (250 KIE)
NovoSeven markedsføres som pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning og indeholder 5 mg
eptacog alfa (aktiveret) per hætteglas (svarende til 250
KIE/hætteglas).
NovoSeven 8 mg (400 KIE)
NovoSeven markedsføres som pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning og indeholder 8 mg
eptacog alfa (aktiveret) per hætteglas (svarende til 400
KIE/hætteglas).
1 KIE svarer til 1.000 IE (internationale enheder).
eptacog alfa (aktiveret) er rekombinant koagulationsfaktor VIIa
(rFVIIa) med en molekylmasse på ca.
50.000 dalton, produceret i babyhamster-nyreceller (BHK-celler) ved
rekombinant DNA-teknologi.
Efter rekonstitution indeholder produktet 1 mg/ml eptacog alfa
(aktiveret), når det opløses med
solvens.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvidt lyofiliseret pulver. Solvens: Klar, farveløs opløsning. Den
rekonstituerede opløsning har en pH
på ca. 6,0.
_ _
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
NovoSeven er indiceret til behandling af blødningsepisoder og til
forebyggelse af blødning ved kirurgi
eller invasive procedurer hos følgende patientgrupper:
•
patienter med medfødt hæmofili med inhibitore
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов