Nimvastid

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Rivastigmin

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto

קוד ATC:

N06DA03

INN (שם בינלאומי):

rivastigmine

קבוצה תרפויטית:

Psychoanaleptics,

איזור תרפויטי:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

סממני תרפויטית:

Symptomatische Behandlung von leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz. Symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2009-05-11

עלון מידע

                                70
B. PACKUNGSBEILAGE
71
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NIMVASTID 1,5 MG HARTKAPSELN
NIMVASTID 3 MG HARTKAPSELN
NIMVASTID 4,5 MG HARTKAPSELN
NIMVASTID 6 MG HARTKAPSELN
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Nimvastid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Nimvastid beachten?
3.
Wie ist Nimvastid einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Nimvastid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NIMVASTID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Nimvastid ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit oder Parkinson-Demenz sterben
bestimmte Nervenzellen im
Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters
Acetylcholin (eine Substanz, welche
die Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt.
Rivastigmin wirkt durch
Blockade der Enzyme, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase
und Butyrylcholinesterase.
Durch Blockade dieser Enzyme bewirkt Nimvastid einen Anstieg von
Acetylcholin im Gehirn und
hilft, die Symptome der Alzheimer-Demenz und Parkinson-Demenz zu
verringern.
Nimvastid wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit leichter
b
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Nimvastid 1,5 mg Hartkapseln
Nimvastid 3 mg Hartkapseln
Nimvastid 4,5 mg Hartkapseln
Nimvastid 6 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Nimvastid 1,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 1,5 mg
Rivastigmin.
Nimvastid 3 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 3 mg
Rivastigmin.
Nimvastid 4,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 4,5 mg
Rivastigmin.
Nimvastid 6 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 6 mg
Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Nimvastid 1,5 mg Hartkapseln
Weißes bis fast weißes Pulver in einer Kapsel mit gelbem Ober- und
Unterteil.
Nimvastid 3 mg Hartkapseln
Weißes bis fast weißes Pulver in einer Kapsel mit orangenem Ober-
und Unterteil.
Nimvastid 4,5 mg Hartkapseln
Weißes bis fast weißes Pulver in einer Kapsel mit bräunlich-rotem
Ober- und Unterteil.
Nimvastid 6 mg Hartkapseln
Weißes bis fast weißes Pulver in einer Kapsel mit bräunlich-rote
Ober- und orangenem Unterteil.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz
bei Patienten mit
idiopathischem Parkinson-Syndrom.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen,
der Erfahrung in der Diagnose
3
und Therapie der Alzheimer-Demenz oder der Parkinson-Demenz besitzt.
Die Diagnose ist nach den
derzeit gültigen Richtlinien zu stellen. Eine Therapie mit
Rivastigmin darf nur begonnen werden,
wenn eine Bezugsperson zur Verfügung steht, die regelmäßig die
Arzneimitteleneinnah
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-06-2009
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-01-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים