Nimvastid

País: Unión Europea

Idioma: alemán

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Rivastigmin

Disponible desde:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

N06DA03

Designación común internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Symptomatische Behandlung von leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz. Symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Autorisiert

Fecha de autorización:

2009-05-11

Información para el usuario

                                70
B. PACKUNGSBEILAGE
71
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NIMVASTID 1,5 MG HARTKAPSELN
NIMVASTID 3 MG HARTKAPSELN
NIMVASTID 4,5 MG HARTKAPSELN
NIMVASTID 6 MG HARTKAPSELN
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Nimvastid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Nimvastid beachten?
3.
Wie ist Nimvastid einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Nimvastid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NIMVASTID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Nimvastid ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit oder Parkinson-Demenz sterben
bestimmte Nervenzellen im
Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters
Acetylcholin (eine Substanz, welche
die Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt.
Rivastigmin wirkt durch
Blockade der Enzyme, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase
und Butyrylcholinesterase.
Durch Blockade dieser Enzyme bewirkt Nimvastid einen Anstieg von
Acetylcholin im Gehirn und
hilft, die Symptome der Alzheimer-Demenz und Parkinson-Demenz zu
verringern.
Nimvastid wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit leichter
b
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Nimvastid 1,5 mg Hartkapseln
Nimvastid 3 mg Hartkapseln
Nimvastid 4,5 mg Hartkapseln
Nimvastid 6 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Nimvastid 1,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 1,5 mg
Rivastigmin.
Nimvastid 3 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 3 mg
Rivastigmin.
Nimvastid 4,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 4,5 mg
Rivastigmin.
Nimvastid 6 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 6 mg
Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Nimvastid 1,5 mg Hartkapseln
Weißes bis fast weißes Pulver in einer Kapsel mit gelbem Ober- und
Unterteil.
Nimvastid 3 mg Hartkapseln
Weißes bis fast weißes Pulver in einer Kapsel mit orangenem Ober-
und Unterteil.
Nimvastid 4,5 mg Hartkapseln
Weißes bis fast weißes Pulver in einer Kapsel mit bräunlich-rotem
Ober- und Unterteil.
Nimvastid 6 mg Hartkapseln
Weißes bis fast weißes Pulver in einer Kapsel mit bräunlich-rote
Ober- und orangenem Unterteil.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz
bei Patienten mit
idiopathischem Parkinson-Syndrom.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen,
der Erfahrung in der Diagnose
3
und Therapie der Alzheimer-Demenz oder der Parkinson-Demenz besitzt.
Die Diagnose ist nach den
derzeit gültigen Richtlinien zu stellen. Eine Therapie mit
Rivastigmin darf nur begonnen werden,
wenn eine Bezugsperson zur Verfügung steht, die regelmäßig die
Arzneimitteleneinnah
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos