Nexium Control

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

esomeprazol

זמין מ:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

קוד ATC:

A02BC05

INN (שם בינלאומי):

esomeprazole

קבוצה תרפויטית:

Inhibitori protonske pumpe

איזור תרפויטי:

Gastroezofagealni refluks

סממני תרפויטית:

Nexium Control je indiciran za kratkotrajno liječenje refluksnih simptoma (npr. žgaravica i regurgitacija kiseline) kod odraslih osoba.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2013-08-26

עלון מידע

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NEXIUM CONTROL_ _20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
esomeprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je opisano u ovoj uputi ili
kako Vam je rekao ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako trebate dodatne informacije ili savjet, obratite se svom
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 14 dana.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nexium Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nexium Control
3.
Kako uzimati Nexium Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nexium Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
- Dodatne korisne informacije
1.
ŠTO JE NEXIUM CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
Nexium Control sadrži djelatnu tvar esomeprazol. On pripada skupini
lijekova koji se zovu „inhibitori
protonske pumpe“. Djeluju tako da smanjuju količinu kiseline koja
se stvara u želucu.
Ovaj se lijek primjenjuje za kratkotrajno liječenje simptoma refluksa
(primjerice, žgaravice i povrata
želučane kiseline) u odraslih.
Refluks je vraćanje kiseline iz želuca u jednjak (cijev koja
povezuje ždrijelo sa želucem), može
uzrokovati upalu i bolnost zahvaćene sluznice. Refluks se manifestira
simptomima poput boli u
prsnom košu koja se podiže do grla (žgaravica) i kiselog okusa u
ustima (povrat kiseline).
Nexium Control nije namijenjen za trenutačno ublažavanje simptoma.
Tablete ćete možda morati
uzimati 2-3 dana zaredom prije nego što osjetite poboljšanje.
Obavezno se obratite liječniku ako se ne
osjećate bolje ili ako se osjećate lošije nakon 14 dana.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI NEXIUM C
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nexium Control
_ _
20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg esomeprazola (u obliku
esomeprazolmagnezij trihidrata)
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna želučanootporna tableta sadrži 28 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Svijetloružičasta, duguljasta, bikonveksna, filmom obložena,
želučanootporna tableta veličine 14 mm
x 7 mm s utisnutom oznakom „20 mG“ na jednoj i „A/EH“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nexium Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravice i regurgitacije
želučane kiseline) u odraslih.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg esomeprazola (jedna tableta) na dan.
Za postizanje poboljšanja simptoma možda će biti potrebno uzimati
tablete tijekom 2-3 uzastopna
dana. Liječenje traje najviše 2 tjedna. Kada se simptomi u
potpunosti povuku, liječenje se mora
prekinuti.
Ako se simptomi ne ublaže unutar 2 tjedna kontinuiranog liječenja,
bolesnika treba uputiti da se obrati
liječniku.
_Posebne populacije bolesnika _
_Bolesnici s oštećenjem bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika s oštećenom bubrežnom
funkcijom. Zbog ograničenog
iskustva u bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom,
preporučuje se oprez u liječenju tih
bolesnika (vidjeti dio 5.2).
_Bolesnici s oštećenjem jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika s blagim do umjerenim
oštećenjem jetre. Bolesnici s
teškim oštećenjem jetre moraju se posavjetovati s liječnikom prije
uzimanja lijeka Nexium Control
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
_Starije osobe (≥ 65 godina)_
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
3
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Nexium Control u pedijatrijskoj
populaciji (ispod 18 godina starosti)
za indika
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-03-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים