Nexium Control

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-09-2013

유효 성분:

esomeprazol

제공처:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC 코드:

A02BC05

INN (International Name):

esomeprazole

치료 그룹:

Inhibitori protonske pumpe

치료 영역:

Gastroezofagealni refluks

치료 징후:

Nexium Control je indiciran za kratkotrajno liječenje refluksnih simptoma (npr. žgaravica i regurgitacija kiseline) kod odraslih osoba.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2013-08-26

환자 정보 전단

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NEXIUM CONTROL_ _20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
esomeprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je opisano u ovoj uputi ili
kako Vam je rekao ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako trebate dodatne informacije ili savjet, obratite se svom
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 14 dana.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nexium Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nexium Control
3.
Kako uzimati Nexium Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nexium Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
- Dodatne korisne informacije
1.
ŠTO JE NEXIUM CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
Nexium Control sadrži djelatnu tvar esomeprazol. On pripada skupini
lijekova koji se zovu „inhibitori
protonske pumpe“. Djeluju tako da smanjuju količinu kiseline koja
se stvara u želucu.
Ovaj se lijek primjenjuje za kratkotrajno liječenje simptoma refluksa
(primjerice, žgaravice i povrata
želučane kiseline) u odraslih.
Refluks je vraćanje kiseline iz želuca u jednjak (cijev koja
povezuje ždrijelo sa želucem), može
uzrokovati upalu i bolnost zahvaćene sluznice. Refluks se manifestira
simptomima poput boli u
prsnom košu koja se podiže do grla (žgaravica) i kiselog okusa u
ustima (povrat kiseline).
Nexium Control nije namijenjen za trenutačno ublažavanje simptoma.
Tablete ćete možda morati
uzimati 2-3 dana zaredom prije nego što osjetite poboljšanje.
Obavezno se obratite liječniku ako se ne
osjećate bolje ili ako se osjećate lošije nakon 14 dana.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI NEXIUM C
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nexium Control
_ _
20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg esomeprazola (u obliku
esomeprazolmagnezij trihidrata)
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna želučanootporna tableta sadrži 28 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Svijetloružičasta, duguljasta, bikonveksna, filmom obložena,
želučanootporna tableta veličine 14 mm
x 7 mm s utisnutom oznakom „20 mG“ na jednoj i „A/EH“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nexium Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravice i regurgitacije
želučane kiseline) u odraslih.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg esomeprazola (jedna tableta) na dan.
Za postizanje poboljšanja simptoma možda će biti potrebno uzimati
tablete tijekom 2-3 uzastopna
dana. Liječenje traje najviše 2 tjedna. Kada se simptomi u
potpunosti povuku, liječenje se mora
prekinuti.
Ako se simptomi ne ublaže unutar 2 tjedna kontinuiranog liječenja,
bolesnika treba uputiti da se obrati
liječniku.
_Posebne populacije bolesnika _
_Bolesnici s oštećenjem bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika s oštećenom bubrežnom
funkcijom. Zbog ograničenog
iskustva u bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom,
preporučuje se oprez u liječenju tih
bolesnika (vidjeti dio 5.2).
_Bolesnici s oštećenjem jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika s blagim do umjerenim
oštećenjem jetre. Bolesnici s
teškim oštećenjem jetre moraju se posavjetovati s liječnikom prije
uzimanja lijeka Nexium Control
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
_Starije osobe (≥ 65 godina)_
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
3
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Nexium Control u pedijatrijskoj
populaciji (ispod 18 godina starosti)
za indika
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-03-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기