Nexium Control

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

esomeprazol

זמין מ:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

קוד ATC:

A02BC05

INN (שם בינלאומי):

esomeprazole

קבוצה תרפויטית:

Zaviralce protonske črpalke inhibitorji

איזור תרפויטי:

Gastroezofagealni refluks

סממני תרפויטית:

Nexium nadzor je indiciran za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (e. zgaga in regurgitacija kisline) pri odraslih.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Pooblaščeni

תאריך אישור:

2013-08-26

עלון מידע

                                32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline Dungarvan Limited,
Knockbrack,
Dungarvan,
Co. Waterford,
Ireland
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/860/001
7 gastrorezistentnih tablet
EU/1/13/860/002
14 gastrorezistentnih tablet
EU/1/13/860/004
2 x 14 gastrorezistentnih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (zgage, vračanja
kisline) pri odraslih, starejših od
18 let.
Ne jemljite zdravila, če ste alergični na esomeprazol ali katerokoli
drugo sestavino tega zdravila.
Posvetujte se z zdravnikom ali farmacevtom, če:
•
jemljete katerakoli zdravila, ki so navedena v navodilu za uporabo;
•
ste starejši od 55 let in se vam pojavijo novi simptomi refluksa ali
se vam takšni simptomi v
zadnjem času spremenijo.
Kako jemati zdravilo:
Vzemite eno tableto enkrat na dan. Ne prekoračite tega odmerka.
Lahko traja 2-3 dni, preden zdravilo začne popolnoma delovati.
Če se znaki vaše bolezni poslabšajo ali ne izboljšajo po jemanju
tega zdravila 14 dni zapored, se
posvetujte z zdravnikom.
Zdravi zgago in refluks želodčne kisline
ena tableta na dan
deluje 24 ur
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nexium Control 20 mg tablete
33
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
34
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Nexium Control 20 mg gastrorezistentne tablete
esomeprazol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline Dungarvan Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
35
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Nexium Control 20 mg trde gastrorezistentne kapsule
esom
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Nexium Control 20 mg gastrorezistentne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg esomeprazola (v obliki
magnezijevega trihidrata).
_ _
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 28 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Gastrorezistentna tableta.
Svetlorožnata, podolgovata, bikonveksna filmsko obložena
gastrorezistentna tableta velikosti 14 mm x
7 mm z vtisnjeno oznako "20 mG" na eni strani in "A/EH" na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Nexium Control je indicirano za kratkotrajno zdravljenje
simptomov refluksa (npr. zgage in
regurgitacije kisline) pri odraslih.
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 20 mg esomeprazola (ena tableta) na dan.
Za izboljšanje simptomov je morda potrebno jemanje tablet 2 ali 3 dni
zapored. Zdravljenje traja do
2 tedna. Ko so simptomi povsem odpravljeni, je treba zdravljenje
končati.
Bolniku je treba naročiti, da se mora posvetovati z zdravnikom, če
po 2 tednih stalnega zdravljenja ni
olajšanja simptomov.
_Posebne skupine bolnikov _
_Bolniki z okvaro ledvic _
Bolnikom z okvarjenim delovanjem ledvic odmerka ni treba prilagoditi.
Izkušenj pri bolnikih s hudo
insuficienco ledvic je malo, zato je treba takšne bolnike zdraviti
previdno (glejte poglavje 5.2).
_Bolniki z okvaro jeter _
Bolnikom z blago do zmerno okvaro jeter odmerka ni treba prilagoditi.
Bolnikom s hudo okvaro jeter
pa je treba naročiti, naj se pred jemanjem zdravila Nexium Control
posvetujejo z zdravnikom (glejte
poglavji 4.4 in 5.2).
_Starejši bolniki (stari 65 let ali več) _
Starejšim bolnikom odmerka ni treba prilagoditi.
3
_Pediatrična populacija _
Zdravilo Nexium Control ni namenjeno za uporabo pri pediatrični
populaciji, mlajši od 18 let, za
indikacijo “kratkotrajnega zdravljenja simptomov refluksa (npr.
zgage in regurgitacije kisline)
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-09-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים