Nexium Control

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

esomeprazol

Доступна з:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

Код атс:

A02BC05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

esomeprazole

Терапевтична група:

Zaviralce protonske črpalke inhibitorji

Терапевтична области:

Gastroezofagealni refluks

Терапевтичні свідчення:

Nexium nadzor je indiciran za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (e. zgaga in regurgitacija kisline) pri odraslih.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2013-08-26

інформаційний буклет

                                32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline Dungarvan Limited,
Knockbrack,
Dungarvan,
Co. Waterford,
Ireland
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/860/001
7 gastrorezistentnih tablet
EU/1/13/860/002
14 gastrorezistentnih tablet
EU/1/13/860/004
2 x 14 gastrorezistentnih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (zgage, vračanja
kisline) pri odraslih, starejših od
18 let.
Ne jemljite zdravila, če ste alergični na esomeprazol ali katerokoli
drugo sestavino tega zdravila.
Posvetujte se z zdravnikom ali farmacevtom, če:
•
jemljete katerakoli zdravila, ki so navedena v navodilu za uporabo;
•
ste starejši od 55 let in se vam pojavijo novi simptomi refluksa ali
se vam takšni simptomi v
zadnjem času spremenijo.
Kako jemati zdravilo:
Vzemite eno tableto enkrat na dan. Ne prekoračite tega odmerka.
Lahko traja 2-3 dni, preden zdravilo začne popolnoma delovati.
Če se znaki vaše bolezni poslabšajo ali ne izboljšajo po jemanju
tega zdravila 14 dni zapored, se
posvetujte z zdravnikom.
Zdravi zgago in refluks želodčne kisline
ena tableta na dan
deluje 24 ur
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nexium Control 20 mg tablete
33
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
34
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Nexium Control 20 mg gastrorezistentne tablete
esomeprazol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline Dungarvan Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
35
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Nexium Control 20 mg trde gastrorezistentne kapsule
esom
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Nexium Control 20 mg gastrorezistentne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg esomeprazola (v obliki
magnezijevega trihidrata).
_ _
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 28 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Gastrorezistentna tableta.
Svetlorožnata, podolgovata, bikonveksna filmsko obložena
gastrorezistentna tableta velikosti 14 mm x
7 mm z vtisnjeno oznako "20 mG" na eni strani in "A/EH" na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Nexium Control je indicirano za kratkotrajno zdravljenje
simptomov refluksa (npr. zgage in
regurgitacije kisline) pri odraslih.
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 20 mg esomeprazola (ena tableta) na dan.
Za izboljšanje simptomov je morda potrebno jemanje tablet 2 ali 3 dni
zapored. Zdravljenje traja do
2 tedna. Ko so simptomi povsem odpravljeni, je treba zdravljenje
končati.
Bolniku je treba naročiti, da se mora posvetovati z zdravnikom, če
po 2 tednih stalnega zdravljenja ni
olajšanja simptomov.
_Posebne skupine bolnikov _
_Bolniki z okvaro ledvic _
Bolnikom z okvarjenim delovanjem ledvic odmerka ni treba prilagoditi.
Izkušenj pri bolnikih s hudo
insuficienco ledvic je malo, zato je treba takšne bolnike zdraviti
previdno (glejte poglavje 5.2).
_Bolniki z okvaro jeter _
Bolnikom z blago do zmerno okvaro jeter odmerka ni treba prilagoditi.
Bolnikom s hudo okvaro jeter
pa je treba naročiti, naj se pred jemanjem zdravila Nexium Control
posvetujejo z zdravnikom (glejte
poglavji 4.4 in 5.2).
_Starejši bolniki (stari 65 let ali več) _
Starejšim bolnikom odmerka ni treba prilagoditi.
3
_Pediatrična populacija _
Zdravilo Nexium Control ni namenjeno za uporabo pri pediatrični
populaciji, mlajši od 18 let, za
indikacijo “kratkotrajnega zdravljenja simptomov refluksa (npr.
zgage in regurgitacije kisline)
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів