NEO ENTEROFARMA

מדינה: איטליה

שפה: איטלקית

מקור: Ministero della Salute

מרכיב פעיל:

paromomicina + diidrostreptomicina + ftalilsulfatiazolo

זמין מ:

Ceva Salute Animale S.p.A

קוד ATC:

QA03

INN (שם בינלאומי):

paromomycin + dihydrostreptomycin + phtalylsulfatiazole

טופס פרצבטיות:

Orale

הרכב:

paromomicina + diidrostreptomicina + ftalilsulfatiazolo vedasi foglio illustrativo

יחידות באריזה:

Scatola contenente 20 buste da 15 g

סוג מרשם:

Ricetta in triplice copia

קבוצה תרפויטית:

Vitelli

איזור תרפויטי:

Farmaci per i disturbi gastrointestinali

סממני תרפויטית:

Terapia della diarrea sostenuta da agenti patogeni sensibili all'associazione amminosidina solfato, diidrostreptomicina solfato e ftalilsulfatiazolo (vedi anche altre informazioni), quali Bacillus cereus, Clostridium perfringens, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.

leaflet_short:

Determinare accuratamente il peso degli animali, per evitare sottodosaggi. 7,5 g/25 kg p.v. il mattino e la sera per 5 giorni. Tempi di attesa: Carne 35 giorni.

עלון מידע

Dis. 30-A
RU565
N. P608803-63
POSOLOGIA:
ASTUCCIO
NEO ENTEROFARMA
VENDITA
ITALIANO
COD. P608803-63
B2B
DIS. 30-A RU565
COLORI: 2
NERO
P. WARM RED
Cod. 00548/20
C
O
M
M
U
N
I
C
A
T
I
O
N
14-06-23
per vitelli neonati
20 buste
NEO ENTEROFARMA
®
Polvere orale
per vitelli neonati
20 buste
NEO ENTEROFARMA
®
Polvere orale
NEO ENTEROFARMA
®
Polvere orale
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio: Ceva
Salute Animale S.p.A., Via dei Valtorta 48, 20127 Milano.
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione: Vetem
S.p.A., Lungomare Pirandello 8, 92014 Porto Empedocle (AG).
Denominazione del medicinale veterinario - NEO ENTEROFARMA®, polvere
orale per vitelli neonati. Amminosidina solfato, diidrostrep-
tomicina solfato, ftalilsulfatiazolo. Indicazione dei principi attivi
e degli altri ingredienti - Ogni bustina contiene: Principi attivi:
amminosidina solfato pari a base 150 mg, diidrostreptomicina solfato
375 mg (pari a base 300 mg), ftalilsulfatiazolo 900 mg. Eccipienti:
salicilato basico di alluminio, attapulgite attivata q.b. a 15 g.
Indicazioni - Terapia della diarrea sostenuta da agenti patogeni
sensibili
all’associazione amminosidina solfato, diidrostreptomicina solfato e
ftalilsulfatiazolo (vedi anche altre informazioni), quali _Bacillus
cereus, _
_Clostridium perfringens, Escherichia coli, Listeria monocytogenes,
Nocardia_ spp., _Proteus_ spp., _Salmonella_ spp., _Shigella_ spp.,
_Staphylococcus_
spp., _Staphylococcus_ _aureus_, _Streptococcus_ spp.
Controindicazioni - Non somministrare in animali con ipersensibilità
nota ai principi attivi
o agli eccipienti. Non somministrare a poligastrici con rumine
funzionante. Non usare contemporaneamente ad altre sostanze
nefrotossiche
e ototossiche. Reazioni avverse - Gli antibiotici aminoglicosidici, se
assorbiti, possono provocare fenomeni di oto- e nefrotossicità. Se
dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo astuccio, si prega di informarne il Veterinario.
Specie
di destinazione - Vite