NEO ENTEROFARMA

País: Italia

Idioma: italiano

Fuente: Ministero della Salute

Ingredientes activos:

paromomicina + diidrostreptomicina + ftalilsulfatiazolo

Disponible desde:

Ceva Salute Animale S.p.A

Código ATC:

QA03

Designación común internacional (DCI):

paromomycin + dihydrostreptomycin + phtalylsulfatiazole

formulario farmacéutico:

Orale

Composición:

paromomicina + diidrostreptomicina + ftalilsulfatiazolo vedasi foglio illustrativo

Unidades en paquete:

Scatola contenente 20 buste da 15 g

tipo de receta:

Ricetta in triplice copia

Grupo terapéutico:

Vitelli

Área terapéutica:

Farmaci per i disturbi gastrointestinali

indicaciones terapéuticas:

Terapia della diarrea sostenuta da agenti patogeni sensibili all'associazione amminosidina solfato, diidrostreptomicina solfato e ftalilsulfatiazolo (vedi anche altre informazioni), quali Bacillus cereus, Clostridium perfringens, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.

Resumen del producto:

Determinare accuratamente il peso degli animali, per evitare sottodosaggi. 7,5 g/25 kg p.v. il mattino e la sera per 5 giorni. Tempi di attesa: Carne 35 giorni.

Información para el usuario

Dis. 30-A
RU565
N. P608803-63
POSOLOGIA:
ASTUCCIO
NEO ENTEROFARMA
VENDITA
ITALIANO
COD. P608803-63
B2B
DIS. 30-A RU565
COLORI: 2
NERO
P. WARM RED
Cod. 00548/20
C
O
M
M
U
N
I
C
A
T
I
O
N
14-06-23
per vitelli neonati
20 buste
NEO ENTEROFARMA
®
Polvere orale
per vitelli neonati
20 buste
NEO ENTEROFARMA
®
Polvere orale
NEO ENTEROFARMA
®
Polvere orale
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio: Ceva
Salute Animale S.p.A., Via dei Valtorta 48, 20127 Milano.
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione: Vetem
S.p.A., Lungomare Pirandello 8, 92014 Porto Empedocle (AG).
Denominazione del medicinale veterinario - NEO ENTEROFARMA®, polvere
orale per vitelli neonati. Amminosidina solfato, diidrostrep-
tomicina solfato, ftalilsulfatiazolo. Indicazione dei principi attivi
e degli altri ingredienti - Ogni bustina contiene: Principi attivi:
amminosidina solfato pari a base 150 mg, diidrostreptomicina solfato
375 mg (pari a base 300 mg), ftalilsulfatiazolo 900 mg. Eccipienti:
salicilato basico di alluminio, attapulgite attivata q.b. a 15 g.
Indicazioni - Terapia della diarrea sostenuta da agenti patogeni
sensibili
all’associazione amminosidina solfato, diidrostreptomicina solfato e
ftalilsulfatiazolo (vedi anche altre informazioni), quali _Bacillus
cereus, _
_Clostridium perfringens, Escherichia coli, Listeria monocytogenes,
Nocardia_ spp., _Proteus_ spp., _Salmonella_ spp., _Shigella_ spp.,
_Staphylococcus_
spp., _Staphylococcus_ _aureus_, _Streptococcus_ spp.
Controindicazioni - Non somministrare in animali con ipersensibilità
nota ai principi attivi
o agli eccipienti. Non somministrare a poligastrici con rumine
funzionante. Non usare contemporaneamente ad altre sostanze
nefrotossiche
e ototossiche. Reazioni avverse - Gli antibiotici aminoglicosidici, se
assorbiti, possono provocare fenomeni di oto- e nefrotossicità. Se
dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo astuccio, si prega di informarne il Veterinario.
Specie
di destinazione - Vite