מדינה: שווייץ
שפה: גרמנית
מקור: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
nebivololum
Helvepharm AG
C07AB12
nebivololum
Tabletten
nebivololum 5 mg zu nebivololi hydrochloridum, lactosum monohydricum 85.96 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, povidonum K 30, cellulosum microcristallinum, magnesium stearas, pro compresso.
B
Synthetika
Beta-Rezeptorenblocker
zugelassen
2012-05-12
PATIENTENINFORMATION Nebivolol Helvepharm Helvepharm AG Was ist Nebivolol Helvepharm und wann wird es angewendet? Nebivolol Helvepharm enthält den Wirkstoff Nebivolol, der zur Gruppe der Betarezeptorenblocker gehört. Nebivolol Helvepharm wird eingesetzt in der Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) und chronischer Herzschwäche (Herzinsuffizienz) bei über 70-Jährigen Patienten. Das Arzneimittel darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewandt werden. Wann darf Nebivolol Helvepharm nicht angewendet werden? Nebivolol Helvepharm darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Nebivolol oder einem der Hilfsstoffe, bei Leberfunktionsstörungen, vom Herzen ausgehenden (kardiogenen) Schockzuständen, unbehandelter akuter Herzschwäche (Herzinsuffizienz) oder bei Schwangerschaft und in der Stillzeit. Wie andere Betarezeptorenblocker darf Nebivolol Helvepharm nicht angewendet werden bei: der Herzrhythmusstörung Sinusknoten-Syndrom (Sick-Sinus-Syndrom), einer Herzrhythmusstörung, bestimmten Erregungsleitungsstörungen am Herzen (SA-Block, AV-Block 2. und 3. Grades), Bronchialverkrampfung und Asthma in der Vorgeschichte, bestimmten unbehandelten Tumoren der Nebenniere (Phäochromozytom), Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose), einer Herzfrequenz in Ruhe unter 60 Schlägen pro Minute (Bradykardie), krankhaft niedrigem Blutdruck (Hypotonie) sowie schweren Durchblutungsstörungen in den Gliedmassen. Wann ist bei der Anwendung von Nebivolol Helvepharm Vorsicht geboten? Die folgenden Vorsichtsmassnahmen gelten allgemein für Betarezeptorenblocker wie Nebivolol Helvepharm. Unter den folgend aufgeführten Bedingungen soll Nebivolol Helvepharm nur mit Vorsicht angewendet werden. Informieren Sie deshalb Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie eine oder mehrere der untenstehenden Bedingungen aufweisen oder im Laufe der Therapie mit Nebivolol Helvepharm entwickeln. Ungewöhnlich niedriger Puls (Bradykardie): Ruhepuls unter 60 Schlägen pro Minute und/o קרא את המסמך השלם
FACHINFORMATION Nebivolol Helvepharm Helvepharm AG Zusammensetzung Wirkstoff: Nebivololum (ut Nebivololi hydrochloridum). Hilfsstoffe: Excip. pro compresso. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Eine weisse Tablette mit Kreuzbruchrille enthält 5 mg Nebivolol (als Nebivolol Hydrochlorid). Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Hypertonie Behandlung der essentiellen Hypertonie. Chronische Herzinsuffizienz Behandlung der stabilen leichten und mittelschweren chronischen Herzinsuffizienz bei Patienten ≥70 Jahren als Zusatz zur Standardtherapie. Dosierung/Anwendung Hypertonie: Übliche Dosierung: Die Dosis beträgt 1 Tablette (5 mg Nebivolol) täglich. Sie wird bevorzugt jeweils zur gleichen Tageszeit eingenommen. Die Tabletten können mit einer Mahlzeit eingenommen werden. Die blutdrucksenkende Wirkung zeigt sich nach 1 bis 2 Wochen Behandlung. Gelegentlich wird ein optimales Resultat erst nach 4 Wochen erreicht. Kombination mit anderen Antihypertensiva: Ein zusätzlicher antihypertensiver Effekt wurde bisher nur in der Kombination von Nebivolol 5 mg mit 12,5–25 mg Hydrochlorthiazid beobachtet. Spezielle Dosierungsanweisung bei Hypertonie: Niereninsuffizienz: Bei Patienten mit Niereninsuffizienz wird empfohlen die Behandlung mit 2.5 mg täglich einzuleiten. Bei Bedarf kann die Dosis auf 5 mg erhöht werden. Leberinsuffizienz: Zur Anwendung von Nebivolol bei leberinsuffizienten Patienten und jenen mit beeinträchtigter hepatischer Funktion liegen nur limitierte Daten vor. Deshalb ist Nebivolol Helvepharm bei diesen Patienten kontraindiziert. Geriatrie: Bei Patienten, die über 65 Jahre alt sind, soll die Therapie der Hypertonie mit 2,5 mg eingeleitet und bei Bedarf auf 5 mg erhöht werden. Da jedoch bei über 75 jährigen beschränkte Erfahrungen vorliegen, ist Vorsicht geboten und diese Patienten sollen streng überwacht werden. Pädiatrie: Es wurden keine Studien mit Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren durchgeführt, weshalb die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen קרא את המסמך השלם