Mycophenolate mofetil Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

mükofenolaatmofetiili

זמין מ:

Teva Pharma B.V.

קוד ATC:

L04AA06

INN (שם בינלאומי):

mycophenolate mofetil

קבוצה תרפויטית:

Immunosupressandid

איזור תרפויטי:

Transplantaadi tagasilükkamine

סממני תרפויטית:

Mükofenolaatmofetiili Teva on näidustatud kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega patsientidel allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2008-02-21

עלון מידע

                                52
B. PAKENDI INFOLEHT
53
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG KÕVAKAPSLID
mükofenolaatmofetiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mycophenolate mofetil Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mycophenolate mofetil Teva võtmist
3.
Kuidas Mycophenolate mofetil Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mycophenolate mofetil Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mycophenolate mofetil Teva on ravim, mida kasutatakse immuunsuse
aktiivsuse pärssimiseks.
Selle ravimi toimeaine on mükofenolaatmofetiil.
Mycophenolate mofetil Teva’t kasutatakse selleks, et hoida ära teie
organismi ära tõukamast teile
siirdatud neeru, südant või maksa. Seda kasutatakse kombinatsioonis
teiste ravimitega, millel on
sarnane funktsioon (st tsüklosporiin ja kortikosteroidid).
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA VÕTMIST
HOIATUS!
Mükofenolaat põhjustab sünnidefekte ja raseduse katkemist. Kui
olete fertiilses eas naine, peab enne
ravi alustamist tehtud rasedustest andma negatiivse vastuse ning te
peate järgima arstilt saadud
nõuandeid raseduse vältimise kohta.
Arst räägib teiega ja annab kirjaliku informatsiooni, eeskätt
mükofenolaadi toime kohta veel
sündimata lastele. Lugege informatsiooni tähelepanelikult ja
järgige juhiseid.
Kui te ei saa nendest juhistest täielikult aru, paluge oma arstil
neid uuesti selgitada en
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 250 mg mükofenolaatmofetiili.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Kapsli keha on karamellivärvi, läbipaistmatu, millele on piki telge
trükitud musta tindiga „250“.
Kapsli kaas on helesinist värvi, läbipaistmatu, millele on piki
telge trükitud musta tindiga „M“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ägeda äratõukereaktsiooni vältimine allogeense neeru, südame või
maksa transplantatsiooni järgselt
kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja läbi viima organtransplantatsiooni alal kogenud
erialaspetsialist.
Annustamine
_Kasutamine neerutransplantatsiooni korral _
Täiskasvanud
Ravi peab alustama 72 tunni jooksul pärast elundi siirdamist.
Soovitatav annus neerutransplantatsiooni
patsientidele on 1 g manustatuna kaks korda ööpäevas (ööpäevane
koguannus 2 g).
Lapsed vanuses 2...18 aastat
Mükofenolaatmofetiili soovitatav annus on 600 mg/m
2
manustatuna suukaudselt kaks korda ööpäevas
(maksimaalselt kuni 2 g ööpäevas). Kapsleid tohib määrata ainult
neile patsientidele, kelle kehapindala
on vähemalt 1,25 m
2
. 1,25...1,5 m
2
kehapindalaga patsientidele võib mükofenolaatmofetiili kapsleid
määrata annuses 750 mg kaks korda päevas (ööpäevane koguannus
1,5 g). Suurema kui 1,5 m
2
kehapindalaga patsientidele võib mükofenolaatmofetiili kapsleid
määrata annuses 1 g kaks korda
päevas (ööpäevane koguannus 2 g). Võrreldes täiskasvanutega
tekivad selles vanusegrupis mõned
kõrvaltoimed sagedamini (vt lõik 4.8), mistõttu võib vajalikuks
osutuda ajutine annuse vähendamine
või ravi katkestamine; selle puhul tuleb arvestada oluliste
kliiniliste näitajatega, sh kõrvaltoime
raskusega.
Alla 2-aastased lapsed
Alla 2-aastaste laste kohta on ohutus- ja efektiivsusandmeid vähe.
Andmed ei ole küllal
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-04-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-04-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-04-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים