Mycophenolate mofetil Teva

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

mükofenolaatmofetiili

Доступна з:

Teva Pharma B.V.

Код атс:

L04AA06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

mycophenolate mofetil

Терапевтична група:

Immunosupressandid

Терапевтична области:

Transplantaadi tagasilükkamine

Терапевтичні свідчення:

Mükofenolaatmofetiili Teva on näidustatud kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega patsientidel allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2008-02-21

інформаційний буклет

                                52
B. PAKENDI INFOLEHT
53
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG KÕVAKAPSLID
mükofenolaatmofetiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mycophenolate mofetil Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mycophenolate mofetil Teva võtmist
3.
Kuidas Mycophenolate mofetil Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mycophenolate mofetil Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mycophenolate mofetil Teva on ravim, mida kasutatakse immuunsuse
aktiivsuse pärssimiseks.
Selle ravimi toimeaine on mükofenolaatmofetiil.
Mycophenolate mofetil Teva’t kasutatakse selleks, et hoida ära teie
organismi ära tõukamast teile
siirdatud neeru, südant või maksa. Seda kasutatakse kombinatsioonis
teiste ravimitega, millel on
sarnane funktsioon (st tsüklosporiin ja kortikosteroidid).
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA VÕTMIST
HOIATUS!
Mükofenolaat põhjustab sünnidefekte ja raseduse katkemist. Kui
olete fertiilses eas naine, peab enne
ravi alustamist tehtud rasedustest andma negatiivse vastuse ning te
peate järgima arstilt saadud
nõuandeid raseduse vältimise kohta.
Arst räägib teiega ja annab kirjaliku informatsiooni, eeskätt
mükofenolaadi toime kohta veel
sündimata lastele. Lugege informatsiooni tähelepanelikult ja
järgige juhiseid.
Kui te ei saa nendest juhistest täielikult aru, paluge oma arstil
neid uuesti selgitada en
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 250 mg mükofenolaatmofetiili.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Kapsli keha on karamellivärvi, läbipaistmatu, millele on piki telge
trükitud musta tindiga „250“.
Kapsli kaas on helesinist värvi, läbipaistmatu, millele on piki
telge trükitud musta tindiga „M“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ägeda äratõukereaktsiooni vältimine allogeense neeru, südame või
maksa transplantatsiooni järgselt
kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja läbi viima organtransplantatsiooni alal kogenud
erialaspetsialist.
Annustamine
_Kasutamine neerutransplantatsiooni korral _
Täiskasvanud
Ravi peab alustama 72 tunni jooksul pärast elundi siirdamist.
Soovitatav annus neerutransplantatsiooni
patsientidele on 1 g manustatuna kaks korda ööpäevas (ööpäevane
koguannus 2 g).
Lapsed vanuses 2...18 aastat
Mükofenolaatmofetiili soovitatav annus on 600 mg/m
2
manustatuna suukaudselt kaks korda ööpäevas
(maksimaalselt kuni 2 g ööpäevas). Kapsleid tohib määrata ainult
neile patsientidele, kelle kehapindala
on vähemalt 1,25 m
2
. 1,25...1,5 m
2
kehapindalaga patsientidele võib mükofenolaatmofetiili kapsleid
määrata annuses 750 mg kaks korda päevas (ööpäevane koguannus
1,5 g). Suurema kui 1,5 m
2
kehapindalaga patsientidele võib mükofenolaatmofetiili kapsleid
määrata annuses 1 g kaks korda
päevas (ööpäevane koguannus 2 g). Võrreldes täiskasvanutega
tekivad selles vanusegrupis mõned
kõrvaltoimed sagedamini (vt lõik 4.8), mistõttu võib vajalikuks
osutuda ajutine annuse vähendamine
või ravi katkestamine; selle puhul tuleb arvestada oluliste
kliiniliste näitajatega, sh kõrvaltoime
raskusega.
Alla 2-aastased lapsed
Alla 2-aastaste laste kohta on ohutus- ja efektiivsusandmeid vähe.
Andmed ei ole küllal
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-04-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів