Multaq

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

dronedarone

זמין מ:

Sanofi Winthrop Industrie

קוד ATC:

C01BD07

INN (שם בינלאומי):

dronedarone

קבוצה תרפויטית:

Thérapie cardiaque

איזור תרפויטי:

Fibrillation auriculaire

סממני תרפויטית:

Multaq est indiqué pour le maintien du rythme sinusal après une cardioversion réussie chez des patients adultes cliniquement stables atteints de fibrillation auriculaire paroxystique ou persistante (FA). En raison de son profil d'innocuité, Multaq ne doit être prescrit qu'après avoir envisagé d'autres options de traitement.. Multaq ne doit pas être administré aux patients présentant une dysfonction systolique ventriculaire gauche ou pour les patients actuels ou précédents épisodes d'insuffisance cardiaque.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2009-11-25

עלון מידע

                                28
B. NOTICE
29
Notice : information du patient
MULTAQ 400 mg comprimés pelliculés
dronédarone
Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament car
elle contient des informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice (voir rubrique 4).
Que contient cette notice ?
1.
Qu’est-ce que MULTAQ et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MULTAQ
3.
Comment prendre MULTAQ
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver MULTAQ
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que MULTAQ et dans quel cas est-il utilisé ?
MULTAQ contient une substance active appelée la dronédarone. Elle
appartient à une classe
de médicaments appelée antiarythmiques qui aident à régulariser
votre rythme cardiaque.
MULTAQ est utilisé si vous avez actuellement un problème avec votre
rythme cardiaque (votre
cœur bat de façon irrégulière, fibrillation auriculaire) et votre
rythme cardiaque est revenu à un
rythme normal, spontanément, ou par le biais d’un traitement
appelé cardioversion.
MULTAQ prévient la répétition de votre problème de battements
cardiaques irréguliers. MULTAQ
doit être utilisé seulement chez l’adulte.
Votre médecin aura envisagé toutes les alternatives thérapeutiques
disponibles avant de vous
prescrire
MULTAQ.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MULTAQ
Ne prenez jamais MULTAQ :
•
Si vous êtes allergique (hypersens
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
MULTAQ 400 mg comprimés pelliculés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 400 mg de dronédarone (sous forme de
chlorhydrate).
Excipient à effet notoire :
41,65 mg de lactose monohydrate par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé blanc, oblong, avec une double vague sur l’une des faces
et le numéro « 4142 » gravé sur
l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
Indications thérapeutiques
MULTAQ est indiqué pour le maintien du rythme sinusal après une
cardioversion réussie chez les
patients adultes cliniquement stables atteints de fibrillation
auriculaire (FA) paroxystique ou
persistante. En raison de son profil de tolérance (voir rubriques 4.3
et 4.4), MULTAQ ne doit être
prescrit qu’après avoir envisagé les alternatives thérapeutiques.
MULTAQ ne doit pas être administré aux patients ayant une
dysfonction systolique du ventricule
gauche, ou aux patients avec un antécédent ou présentant un
épisode d’insuffisance cardiaque.
4.2
Posologie et mode d’administration
Le traitement par MULTAQ ne doit être initié et surveillé que sous
le contrôle d’un spécialiste (voir
rubrique 4.4). Le traitement par dronédarone peut être initié en
ambulatoire.
Le traitement par antiarythmique de classe I ou III (tels que la
flécaïnide, la propafénone, la
quinidine, le disopyramide, le dofétilide, le sotalol,
l’amiodarone) doit être arrêté avant l’initiation
dedronédarone.
Il existe des données limitées sur le délai optimal pour le relais
de l’amiodarone par dronédarone. Il
doit être pris en compte que l’amiodarone conserve une longue
durée d’action après son arrêt, en
raison de sa demi-vie longue. Le relais de l’amiodarone par MULTAQ
ne doit être réalisé que sous le
contrôle d’un spécialiste (voir rubriques 4.3 et 5.1).
Posologie
La posologie recommandée est de 400 mg d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-02-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים