MIRAPEX Comprimé

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

קנה את זה

מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
19-03-2020

מרכיב פעיל:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

זמין מ:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

קוד ATC:

N04BC05

INN (שם בינלאומי):

PRAMIPEXOLE

כמות:

0.25MG

טופס פרצבטיות:

Comprimé

הרכב:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.25MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Orale

יחידות באריזה:

90

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169001; AHFS:

מצב אישור:

APPROUVÉ

תאריך אישור:

1998-01-29

מאפייני מוצר

                                _ _
_Monographie de MIRAPEX _
_Page 1 de 58_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MIRAPEX
®
COMPRIMÉS DE DICHLORHYDRATE DE PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
à 0,125 mg et à 0,25 mg
Antiparkinsonien / Agoniste dopaminergique
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington, ON L7L 5H4
BICL CCDS 0186-19
Date de révision :
19 mars 2020
N
o
de contrôle de la soumission : 234378
_ _
_Monographie de MIRAPEX _
_Page 2 de 58_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES
...........................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................26
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................30
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................32
ÉTUDES CLINIQUES
..........................
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-03-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים