מדינה: צרפת
שפה: צרפתית
מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
minoxidil
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France
D11AX01
minoxidil
50 mg
mousse
composition pour 1 g de mousse > minoxidil : 50 mg
Autres médicaments dermatologiques, MINOXIDIL A USAGE TOPIQUE
34009 300 ou 2 2 - 1 flacon(s) pressurisé(s) polyamide imide aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 60 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 9 - 2 flacon(s) pressurisé(s) polyamide imide aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 60 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2016-04-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 21/08/2018 Dénomination du médicament MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON 5%, mousse cutanée Minoxidil Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 6 mois. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON 5%, mousse cutanée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON 5%, mousse cutanée ? 3. Comment utiliser MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON 5%, mousse cutanée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON 5%, mousse cutanée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON 5%, mousse cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments dermatologiques, MINOXIDIL A USAGE TOPIQUE, code ATC : D11AX01. MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON 5%, mousse cutanée contient du minoxidil. Le minoxidil permet la repousse des cheveux chez la femme en revitalisant les follicules pileux. Ce médicament est réservé aux femmes âgées de 18 ans et plus. Qu’est-ce que la calvitie féminine ? · Le dégarnissement est principalement localisé sur le sommet du cuir chevelu. Il débute habituellement par un élargissement de la raie cent קרא את המסמך השלם
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/08/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON 5%, mousse cutanée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Minoxidil................................................................................................................................ 50 mg Dans 1 g de mousse. Excipients à effet notoire : 1 g de mousse contient 1 mg de butylhydroxytoluène, 5,30 mg d’alcool stéarylique et 11,60 mg d’alcool cétylique. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Mousse cutanée. Mousse de couleur blanche à jaunâtre, non parfumée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l’alopécie androgénétique féminine (dégarnissement caractéristique des cheveux dans la zone pariétale) chez la femme. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON est réservé à l’usage externe exclusivement. Ne pas appliquer sur des zones autres que le cuir chevelu. Sécher soigneusement les cheveux et le cuir chevelu avant application locale de la mousse. Appliquer une dose de 1 g (soit le volume d’un demi-bouchon) de MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON sur les zones touchées sur le dessus du cuir chevelu, une fois par jour. La dose totale ne doit pas dépasser 1 g. Il est généralement nécessaire d’attendre 12 semaines avant que la repousse des cheveux ne soit visible. Ne plus utiliser MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON en l’absence d’amélioration après 24 semaines d’application. La poursuite du traitement est nécessaire pour augmenter et maintenir la repousse des cheveux et éviter que la chute des cheveux/le dégarnissement ne recommencent. Populations particulières Il n’y a aucune recommandation spécifique concernant les sujets âgés, les insuffisants rénaux ou insuffisants hépatiques. Population pédiatrique MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans compte tenu du manque de données conc קרא את המסמך השלם