MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON 5 %, mousse cutanée

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

minoxidil

제공처:

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France

ATC 코드:

D11AX01

INN (International Name):

minoxidil

복용량:

50 mg

약제 형태:

mousse

구성:

composition pour 1 g de mousse > minoxidil : 50 mg

치료 영역:

Autres médicaments dermatologiques, MINOXIDIL A USAGE TOPIQUE

제품 요약:

34009 300 ou 2 2 - 1 flacon(s) pressurisé(s) polyamide imide aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 60 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 9 - 2 flacon(s) pressurisé(s) polyamide imide aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 60 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

승인 상태:

Archivée

승인 날짜:

2016-04-04

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2018
Dénomination du médicament
MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON 5%, mousse cutanée
Minoxidil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
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·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
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·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 6 mois.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON 5%, mousse cutanée et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON 5%, mousse cutanée ?
3. Comment utiliser MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON 5%, mousse cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON 5%, mousse cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON 5%, mousse cutanée ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments dermatologiques,
MINOXIDIL A USAGE TOPIQUE, code ATC :
D11AX01.
MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON 5%, mousse cutanée contient du minoxidil.
Le minoxidil permet la repousse des
cheveux chez la femme en revitalisant les follicules pileux.
Ce médicament est réservé aux femmes âgées de 18 ans et plus.
Qu’est-ce que la calvitie féminine ?
·
Le dégarnissement est principalement localisé sur le sommet du cuir
chevelu. Il débute habituellement par un
élargissement de la raie cent

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON 5%, mousse cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Minoxidil................................................................................................................................
50 mg
Dans 1 g de mousse.
Excipients à effet notoire : 1 g de mousse contient 1 mg de
butylhydroxytoluène, 5,30 mg d’alcool stéarylique et 11,60 mg
d’alcool cétylique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Mousse cutanée.
Mousse de couleur blanche à jaunâtre, non parfumée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l’alopécie androgénétique féminine
(dégarnissement caractéristique des cheveux dans la zone pariétale)
chez la femme.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON est réservé à l’usage externe
exclusivement. Ne pas appliquer sur des zones autres
que le cuir chevelu.
Sécher soigneusement les cheveux et le cuir chevelu avant application
locale de la mousse. Appliquer une dose de 1 g (soit
le volume d’un demi-bouchon) de MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON sur les
zones touchées sur le dessus du cuir
chevelu, une fois par jour. La dose totale ne doit pas dépasser 1 g.
Il est généralement nécessaire d’attendre 12 semaines avant que
la repousse des cheveux ne soit visible. Ne plus utiliser
MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON en l’absence d’amélioration après 24
semaines d’application.
La poursuite du traitement est nécessaire pour augmenter et maintenir
la repousse des cheveux et éviter que la chute des
cheveux/le dégarnissement ne recommencent.
Populations particulières
Il n’y a aucune recommandation spécifique concernant les sujets
âgés, les insuffisants rénaux ou insuffisants hépatiques.
Population pédiatrique
MINOXIDIL JOHNSON & JOHNSON n’est pas recommandé chez les enfants
de moins de 18 ans compte tenu du manque
de données conc