מדינה: ספרד
שפה: ספרדית
מקור: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
PRAZOSINA HIDROCLORURO
PFIZER S.L.
C02CA01
PRAZOSINA HYDROCHLORIDE
1 mg
COMPRIMIDO
PRAZOSINA HIDROCLORURO 1 mg
VÍA ORAL
con receta
Prazosina
MINIPRES 1 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos Autorizado 01/12/1979 Comercializado
Autorizado
1979-12-01
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO MINIPRES 1MG COMPRIMIDOS MINIPRES 2 MG COMPRIMIDOS MINIPRES 5 MG COMPRIMIDOS Hidrocloruro de prazosina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Minipres y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de tomar Minipres 3. Cómo tomar Minipres 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Minipres 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES MINIPRES Y PARA QUÉ SE UTILIZA Minipres está indicado en el tratamiento de la presión elevada de la sangre en las arterias (hipertensión arterial), enfermedad de Raynaud (estrechamiento de los capilares de las manos y pies) y en el tratamiento de los síntomas asociados a la obstrucción al flujo urinario en la hiperplasia benigna de próstata (HBP). 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR MINIPRES NO TOME MINIPRES: - si es alérgico al principio activo (prazosina) o a otras quinazolinas (por ejemplo, doxazosina, terazosina) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Minipres. - Como con otros medicamentos antihipertensivos la administración de Minipres puede provocar hipotensión postural caracterizada por mareos, debilidad o raramente por pérdida del conocimiento (síncope). Su médico le informará acerca de cómo evitar los síntomas resultantes de la hipotensión y qué medidas tomar si se presentan קרא את המסמך השלם
1 de 10 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO MINIPRES 1 mg comprimidos MINIPRES 2 mg comprimidos MINIPRES 5 mg comprimidos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene prazosina hidrocloruro equivalente a 1, 2 ó 5 mg de prazosina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido. Minipres 1 mg comprimidos: los comprimidos son blancos, oblongos, ranurados en una cara y grabados con “M6” en la misma cara. Minipres 2 mg comprimidos: los comprimidos son blancos, redondos, ranurados en una cara y grabados con “M7” en la cara opuesta. Minipres 5 mg comprimidos: los comprimidos son blancos, romboidales, ranurados en una cara y grabados con “M8” en la cara opuesta. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Minipres está indicado para el: -Tratamiento de la hipertensión arterial esencial y secundaria como monoterapia o asociado a otros medicamentos antihipertensivos. -Tratamiento sintomático de la enfermedad/fenómeno de Raynaud. -Tratamiento de los síntomas asociados a la obstrucción al flujo urinario secundaria a la hiperplasia benigna de próstata (HBP). 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Minipres se administra por vía oral. Posología La tolerancia al medicamento es mayor cuando se comienza el tratamiento con una dosis inicial baja. Durante la primera semana, la dosis de Minipres deberá ajustarse en función de la tolerancia individual de cada paciente. Posteriormente, la dosis diaria deberá ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica de cada paciente. La respuesta, normalmente, se observa dentro de los 14 primeros días tras el inicio del tratamiento. Antes de proceder a un nuevo incremento de la dosis, debe continuarse el tratamiento con la misma dosis hasta haber alcanzado el máximo grado de respuesta para la misma. 2 de 10 _Hipertensión arterial_: la dosis inicial debe aumentarse muy progresivamente hasta obtener la respuesta clínica deseada o hasta alcanzar la dosis diaria total de 20 mg de p קרא את המסמך השלם