MINIPRES 1 mg COMPRIMIDOS

Land: Spania

Språk: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv ingrediens:

PRAZOSINA HIDROCLORURO

Tilgjengelig fra:

PFIZER S.L.

ATC-kode:

C02CA01

INN (International Name):

PRAZOSINA HYDROCHLORIDE

Dosering :

1 mg

Legemiddelform:

COMPRIMIDO

Sammensetning:

PRAZOSINA HIDROCLORURO 1 mg

Administreringsrute:

VÍA ORAL

Resept typen:

con receta

Terapeutisk område:

Prazosina

Produkt oppsummering:

MINIPRES 1 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos Autorizado 01/12/1979 Comercializado

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

1979-12-01

Informasjon til brukeren

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MINIPRES 1MG COMPRIMIDOS
MINIPRES 2 MG COMPRIMIDOS
MINIPRES 5 MG COMPRIMIDOS
Hidrocloruro de prazosina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan los
mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Minipres y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de tomar Minipres
3.
Cómo tomar Minipres
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Minipres
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MINIPRES Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Minipres está indicado en el tratamiento de la presión elevada de la
sangre en las arterias (hipertensión
arterial), enfermedad de Raynaud (estrechamiento de los capilares de
las manos y pies) y en el tratamiento
de los síntomas asociados a la obstrucción al flujo urinario en la
hiperplasia benigna de próstata (HBP).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR MINIPRES
NO TOME MINIPRES:
-
si es alérgico al principio activo (prazosina) o a otras quinazolinas
(por ejemplo, doxazosina,
terazosina) o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección
6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Minipres.
-
Como con otros medicamentos antihipertensivos la administración de
Minipres puede provocar
hipotensión postural caracterizada por mareos, debilidad o raramente
por pérdida del conocimiento
(síncope). Su médico le informará acerca de cómo evitar los
síntomas resultantes de la hipotensión y
qué medidas tomar si se presentan

Preparatomtale

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
MINIPRES 1 mg comprimidos
MINIPRES 2 mg comprimidos
MINIPRES 5 mg comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene prazosina hidrocloruro equivalente a 1, 2 ó
5 mg de prazosina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Minipres 1 mg comprimidos: los comprimidos son blancos, oblongos,
ranurados en una cara y grabados
con “M6” en la misma cara.
Minipres 2 mg comprimidos: los comprimidos son blancos, redondos,
ranurados en una cara y grabados
con “M7” en la cara opuesta.
Minipres 5 mg comprimidos: los comprimidos son blancos, romboidales,
ranurados en una cara y grabados
con “M8” en la cara opuesta.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Minipres está indicado para el:
-Tratamiento de la hipertensión arterial esencial y secundaria como
monoterapia o asociado a otros
medicamentos antihipertensivos.
-Tratamiento sintomático de la enfermedad/fenómeno de Raynaud.
-Tratamiento de los síntomas asociados a la obstrucción al flujo
urinario secundaria a la hiperplasia benigna
de próstata (HBP).
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Minipres se administra por vía oral.
Posología
La tolerancia al medicamento es mayor cuando se comienza el
tratamiento con una dosis inicial baja.
Durante la primera semana, la dosis de Minipres deberá ajustarse en
función de la tolerancia individual de
cada paciente. Posteriormente, la dosis diaria deberá ajustarse de
acuerdo con la respuesta clínica de cada
paciente. La respuesta, normalmente, se observa dentro de los 14
primeros días tras el inicio del
tratamiento. Antes de proceder a un nuevo incremento de la dosis, debe
continuarse el tratamiento con la
misma dosis hasta haber alcanzado el máximo grado de respuesta para
la misma.
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_Hipertensión arterial_: la dosis inicial debe aumentarse muy
progresivamente hasta obtener la respuesta
clínica deseada o hasta alcanzar la dosis diaria total de 20 mg de
p