Metalyse

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

nekteplaza

זמין מ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

קוד ATC:

B01AD11

INN (שם בינלאומי):

tenecteplase

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotska sredstva

איזור תרפויטי:

Infarkt miokarda

סממני תרפויטית:

Metalyse je indiciran za primjenu trombolitičke terapije sumnja infarkt miokarda uz uporno ST elevacija ili ostvarena blok lijeve grane unutar 6 sati nakon početka simptoma akutnog-miokarda-infarkt.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2001-02-23

עלון מידע

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
METALYSE 8000 JEDINICA (40 MG) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA
INJEKCIJU
METALYSE 10 000 JEDINICA (50 MG) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA
INJEKCIJU
tenekteplaza
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primjetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Metalyse i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Metalyse
3.
Kako se primjenjuje Metalyse
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Metalyse
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE METALYSE I ZA ŠTO SE KORISTI
Metalyse je prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Metalyse pripada skupini lijekova koji se nazivaju trombolitičkim
lijekovima. Ovi lijekovi pomažu u
razgradnji krvnih ugrušaka. Tenekteplaza je rekombinantni
fibrin-specifični aktivator plazminogena.
Metalyse se primjenjuje u liječenju infarkta miokarda (srčanih
udara) unutar 6 sati od nastupa
simptoma te pomaže u razgradnji krvnih ugrušaka koji nastaju u
krvnim žilama srca. To pomaže u
sprječavanju pojave oštećenja nastalih srčanim udarima i pokazalo
je da spašava život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE METALYSE
LIJEČNIK VAM NEĆE PROPISATI I DATI METALYSE

ako ste prethodno imali iznenadnu, po život opasnu alergijsku
reakciju (teška preosjetljivost) na
tenekteplazu, na neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
ili na gentamicin (ostatak
iz proizvodnog procesa u tragovima). Ako se liječenje lijekom
Metalyse ipak smatra
neophodnim, odmah je potrebno osigurati dostupnost opreme za
reanimaciju, za slučaj potrebe.

ako imate ili ste nedavno imali bolest koja povećava rizik od
krvarenja (hemoragije),
uključujući
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Metalyse 8000 jedinica (40 mg) prašak i otapalo za otopinu za
injekciju
Metalyse 10 000 jedinica (50 mg) prašak i otapalo za otopinu za
injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Metalyse 8000 jedinica (40 mg) prašak i otapalo za otopinu za
injekciju
Jedna bočica sadrži 8000 jedinica (40 mg) tenekteplaze.
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 8 ml otapala.
Metalyse 10 000 jedinica (50 mg) prašak i otapalo za otopinu za
injekciju
Jedna bočica sadrži 10 000 jedinica (50 mg) tenekteplaze.
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 10 ml otapala.
Rekonstituirana otopina sadrži 1000 jedinica (5 mg) tenekteplaze po
ml.
Potentnost tenekteplaze izražena je u jedinicama (U) pomoću
referentnog standarda koji je specifičan
za tenekteplazu i nije usporediv s jedinicama koje se primjenjuju za
druge trombolitičke lijekove.
Tenekteplaza je fibrin-specifični aktivator plazminogena proizveden
na staničnoj liniji jajnika
kineskog hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak je bijele do gotovo bijele boje.
Otapalo je bistro i bezbojno.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Metalyse je indiciran za trombolitičko liječenje odraslih u slučaju
suspektnog infarkta miokarda s
perzistentnom elevacijom ST segmenta ili novonastalim blokom lijeve
grane unutar 6 sati od nastupa
simptoma akutnog infarkta miokarda.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Metalyse moraju propisivati liječnici koji imaju iskustva u primjeni
trombolitičkih lijekova i
mogućnosti praćenja njegove primjene.
Liječenje lijekom Metalyse mora se započeti što ranije po nastupu
simptoma.
Potrebno je pažljivo izabrati odgovarajući oblik tenekteplaze u
skladu s indikacijom. Oblici od 40 mg i
50 mg namijenjeni su samo za primjenu kod akutnog infarkta miokarda.
3
Metalyse treba primijeniti na temelju tjelesne težine, do najviše
dozvoljene doze od 10 000 jedinica
(5
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-04-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-04-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים