Memantine Merz

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clorhidrato de memantina

זמין מ:

Merz Pharmaceuticals GmbH  

קוד ATC:

N06DX01

INN (שם בינלאומי):

memantine hydrochloride

קבוצה תרפויטית:

Otras drogas contra la demencia

איזור תרפויטי:

Enfermedad de Alzheimer

סממני תרפויטית:

Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2012-11-22

עלון מידע

                                68
B. PROSPECTO
69
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MEMANTINE MERZ 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Clorhidrato de memantina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Memantine Merz y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Memantine Merz
3.
Cómo tomar Memantine Merz
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Memantine Merz
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MEMANTINE MERZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA MEMANTINE MERZ
Memantine Merz contiene el principio activo clorhidrato de memantina.
Memantine Merz pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
medicamentos anti-
demencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una
alteración en las señales del
cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores
N-metil-D-aspartato (NMDA) que participan en
la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y
la memoria. Memantine Merz
pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los
receptores NMDA. Memantine
Merz actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de las
señales nerviosas y la memoria.
PARA QUE SE UTILIZA MEMANTINE MERZ
Memantine Merz se utiliza en el tratamiento de pacientes con
enfermedad de Alzheimer de moderada
a grave.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMARMEMANTINE MERZ
NO TOME MEMANTINE MERZ
-
si es alérgico (hipersensible) al clorhidrato de memantina o a
cualquiera de lo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Memantine Merz 10 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de clorhidrato
de memantina, que equivalen
a 8,31 mg de memantina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Los comprimidos recubiertos con película tienen un color de amarillo
pálido a amarillo, forma ovalada
con una línea de rotura con grabado “1 0” en una cara y “M M”
en la otra cara.
El comprimido se puede partir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer.
Posología
El tratamiento se debe iniciar únicamente si se dispone de un
cuidador que monitorice regularmente la
toma del fármaco por parte del paciente. Se debe realizar el
diagnóstico siguiendo las directrices
actuales.
La tolerabilidad y la dosis de memantina se deben reevaluar de forma
regular,
preferiblemente dentro de los 3 meses posteriores al inicio del
tratamiento. Por lo tanto el beneficio
clínico de memantina y la tolerabilidad del paciente al tratamiento
se deben reevaluar de forma regular
de acuerdo a las directrices clínicas vigentes. El tratamiento de
mantenimiento puede continuarse
mientras el beneficio terapéutico sea favorable y el paciente tolere
el tratamiento con memantina. La
interrupción del tratamiento con memantina debería considerarse
cuando ya no se evidencie su efecto
terapéutico o si el paciente no tolera el tratamiento.
_Adultos_
Escalado de dosis
La dosis máxima diaria es de 20 mg al día. Para reducir el riesgo de
efectos adversos, esta dosis de
mantenimiento debe alcanzarse mediante un escalado de dosis dura
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-12-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-02-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים