Meloxivet

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

meloxicam

זמין מ:

Eli Lilly and Company Limited 

קוד ATC:

QM01AC06

INN (שם בינלאומי):

meloxicam

קבוצה תרפויטית:

Chiens

איזור תרפויטי:

Système musculo-squelettique

סממני תרפויטית:

Réduction de l'inflammation et de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Retiré

תאריך אישור:

2007-11-14

עלון מידע

                                Ce médicament n'est plus autorisé
25
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
26
NOTICE
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUSPENSION ORALE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Royaume-Uni
Fabricant responsable de la libération des lots
:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Meloxivet 0,5 mg/ml suspension orale pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un ml contient :
Méloxicam
0,5 mg/ml
Benzoate de sodium
1 mg
4.
INDICATION(S)
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez les chiens.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer Meloxivet:
-
si votre chienne est gestante ou allaitante
-
si votre chien souffre de troubles gastro-intestinaux tels
qu'irritation et hémorragie, d'une fonction
hépatique, cardiaque ou rénale altérée ou de troubles
hémorragiques.
-
si votre chien est hypersensible (allergique) à la substance active
ou à l'un des autres ingrédients.
-
si votre chien est âgé de moins de 6 semaines.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte
d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna,
Ce médicament n'est plus autorisé
27
léthargie et insuffisance rénale ont été occasionnellement
rapportés. Dans de très rares cas, diarrhée
hémorragique, hématémèse, ulcération gastro-intestinale et
élévation des enzymes hépatiques ont été
rapportées.
Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la
première semaine de traitement.
Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la
suite de l'arrêt du t
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Meloxivet 0,5 mg/ml suspension orale pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
PRINCIPE ACTIF :
Méloxicam
0,5 mg
EXCIPIENTS :
Benzoate de sodium
1 mg
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension orale. Suspension opaque blanche à jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez les chiens.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les chiens atteints de troubles digestifs, tels
qu’irritation ou hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas administrer aux chiens âgés de moins de 6 semaines.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX
Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou
hypotendu, en raison des risques
potentiels de toxicité rénale.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux
médicaments Anti-Inflammatoires Non
Stéroïdiens (AINS) devraient éviter tout contact avec le
médicament vétérinaire.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à
un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquetage.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte
d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna,
léthargie et insuffisanc
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-05-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים