Meloxivet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Chiens

المجال العلاجي:

Système musculo-squelettique

الخصائص العلاجية:

Réduction de l'inflammation et de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2007-11-14

نشرة المعلومات

                                Ce médicament n'est plus autorisé
25
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
26
NOTICE
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUSPENSION ORALE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Royaume-Uni
Fabricant responsable de la libération des lots
:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Meloxivet 0,5 mg/ml suspension orale pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un ml contient :
Méloxicam
0,5 mg/ml
Benzoate de sodium
1 mg
4.
INDICATION(S)
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez les chiens.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer Meloxivet:
-
si votre chienne est gestante ou allaitante
-
si votre chien souffre de troubles gastro-intestinaux tels
qu'irritation et hémorragie, d'une fonction
hépatique, cardiaque ou rénale altérée ou de troubles
hémorragiques.
-
si votre chien est hypersensible (allergique) à la substance active
ou à l'un des autres ingrédients.
-
si votre chien est âgé de moins de 6 semaines.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte
d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna,
Ce médicament n'est plus autorisé
27
léthargie et insuffisance rénale ont été occasionnellement
rapportés. Dans de très rares cas, diarrhée
hémorragique, hématémèse, ulcération gastro-intestinale et
élévation des enzymes hépatiques ont été
rapportées.
Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la
première semaine de traitement.
Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la
suite de l'arrêt du t
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Meloxivet 0,5 mg/ml suspension orale pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
PRINCIPE ACTIF :
Méloxicam
0,5 mg
EXCIPIENTS :
Benzoate de sodium
1 mg
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension orale. Suspension opaque blanche à jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez les chiens.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les chiens atteints de troubles digestifs, tels
qu’irritation ou hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas administrer aux chiens âgés de moins de 6 semaines.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX
Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou
hypotendu, en raison des risques
potentiels de toxicité rénale.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux
médicaments Anti-Inflammatoires Non
Stéroïdiens (AINS) devraient éviter tout contact avec le
médicament vétérinaire.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à
un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquetage.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte
d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna,
léthargie et insuffisanc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات