Maviret

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

glecaprevir, pibrentasvir

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

קוד ATC:

J05AP57

INN (שם בינלאומי):

glecaprevir, pibrentasvir

קבוצה תרפויטית:

Antivirales para uso sistémico

איזור תרפויטי:

Hepatitis C, crónica

סממני תרפויטית:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2017-07-26

עלון מידע

                                68
B. PROSPECTO
69
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MAVIRET 100 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
glecaprevir/pibrentasvir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico
o farmacéutico, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Maviret y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Maviret
3.
Cómo tomar Maviret
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Maviret
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MAVIRET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Maviret es un medicamento antiviral utilizado para tratar a adultos y
niños (de 3 años en adelante
)
con hepatitis C a largo plazo (“crónica”). Esta es una enfermedad
infecciosa que afecta al hígado y
está causada por el virus de la hepatitis C. Maviret contiene los
principios activos glecaprevir y
pibrentasvir.
Maviret actúa impidiendo que el virus de la hepatitis C se
multiplique e infecte nuevas células. De este
modo, se elimina la infección del cuerpo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MAVIRET
NO TOME MAVIRET:

si es alérgico a glecaprevir, pibrentasvir o a alguno de los demás
componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).

si padece problemas hepáticos graves aparte de la hepatitis C.

si está tomando los siguientes medicamentos:

atazanavir (para la infección por el VIH)

atorvastatina o simvastatina (para reducir el colesterol en sangre)

carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona (normalmente
utilizados para la
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Maviret 100 mg/40 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
glecaprevir y 40 mg de pibrentasvir.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,48 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película de color rosa, ovalado, biconvexo,
de 18,8 mm × 10,0 mm,
marcado con “NXT” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Maviret está indicado para el tratamiento de la infección crónica
por el virus de la hepatitis C (VHC)
en adultos y niños de 3 años de edad en adelante (ver las secciones
4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Maviret lo debe iniciar y supervisar un médico con
experiencia en el tratamiento de
pacientes con infección por el VHC.
Posología
_Adultos, adolescentes de 12 años de edad en adelante, o niños que
pesen como mínimo 45 kg_
La dosis recomendada de Maviret es de 300 mg/120 mg (tres comprimidos
de 100 mg/40 mg)
administrados por vía oral una vez al día en una única toma junto
con alimentos (ver sección 5.2).
La duración recomendada del tratamiento con Maviret para los
pacientes con infección por el VHC
con genotipo 1, 2, 3, 4, 5 o 6 y con hepatopatía compensada (con o
sin cirrosis) se presentan en la
Tabla 1 y en la Tabla 2.
TABLA 1: DURACIÓN RECOMENDADA DEL TRATAMIENTO CON MAVIRET PARA
PACIENTES NO TRATADOS
PREVIAMENTE CONTRA EL VHC
GENOTIPO
DURACIÓN RECOMENDADA DEL TRATAMIENTO
SIN CIRROSIS
CON CIRROSIS
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 semanas
8 semanas
3
TABLA 2: DURACIÓN RECOMENDADA DEL TRATAMIENTO CON MAVIRET PARA
PACIENTES QUE PRESENTARON
FRACASO TERAPÉUTICO CON PEGINF + RIBAVIRINA ± SOFOSBUVIR, O
SOFOSBUVIR + RIBAVIRINA
GENOTIPO
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-07-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 02-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 02-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-07-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים