Maviret

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

glecaprevir, pibrentasvir

Dostupné z:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kód:

J05AP57

INN (Medzinárodný Name):

glecaprevir, pibrentasvir

Terapeutické skupiny:

Antivirales para uso sistémico

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, crónica

Terapeutické indikácie:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2017-07-26

Príbalový leták

                                68
B. PROSPECTO
69
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MAVIRET 100 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
glecaprevir/pibrentasvir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico
o farmacéutico, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Maviret y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Maviret
3.
Cómo tomar Maviret
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Maviret
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MAVIRET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Maviret es un medicamento antiviral utilizado para tratar a adultos y
niños (de 3 años en adelante
)
con hepatitis C a largo plazo (“crónica”). Esta es una enfermedad
infecciosa que afecta al hígado y
está causada por el virus de la hepatitis C. Maviret contiene los
principios activos glecaprevir y
pibrentasvir.
Maviret actúa impidiendo que el virus de la hepatitis C se
multiplique e infecte nuevas células. De este
modo, se elimina la infección del cuerpo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MAVIRET
NO TOME MAVIRET:

si es alérgico a glecaprevir, pibrentasvir o a alguno de los demás
componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).

si padece problemas hepáticos graves aparte de la hepatitis C.

si está tomando los siguientes medicamentos:

atazanavir (para la infección por el VIH)

atorvastatina o simvastatina (para reducir el colesterol en sangre)

carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona (normalmente
utilizados para la
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Maviret 100 mg/40 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
glecaprevir y 40 mg de pibrentasvir.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,48 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película de color rosa, ovalado, biconvexo,
de 18,8 mm × 10,0 mm,
marcado con “NXT” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Maviret está indicado para el tratamiento de la infección crónica
por el virus de la hepatitis C (VHC)
en adultos y niños de 3 años de edad en adelante (ver las secciones
4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Maviret lo debe iniciar y supervisar un médico con
experiencia en el tratamiento de
pacientes con infección por el VHC.
Posología
_Adultos, adolescentes de 12 años de edad en adelante, o niños que
pesen como mínimo 45 kg_
La dosis recomendada de Maviret es de 300 mg/120 mg (tres comprimidos
de 100 mg/40 mg)
administrados por vía oral una vez al día en una única toma junto
con alimentos (ver sección 5.2).
La duración recomendada del tratamiento con Maviret para los
pacientes con infección por el VHC
con genotipo 1, 2, 3, 4, 5 o 6 y con hepatopatía compensada (con o
sin cirrosis) se presentan en la
Tabla 1 y en la Tabla 2.
TABLA 1: DURACIÓN RECOMENDADA DEL TRATAMIENTO CON MAVIRET PARA
PACIENTES NO TRATADOS
PREVIAMENTE CONTRA EL VHC
GENOTIPO
DURACIÓN RECOMENDADA DEL TRATAMIENTO
SIN CIRROSIS
CON CIRROSIS
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 semanas
8 semanas
3
TABLA 2: DURACIÓN RECOMENDADA DEL TRATAMIENTO CON MAVIRET PARA
PACIENTES QUE PRESENTARON
FRACASO TERAPÉUTICO CON PEGINF + RIBAVIRINA ± SOFOSBUVIR, O
SOFOSBUVIR + RIBAVIRINA
GENOTIPO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-07-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov